Przed meczem eliminacji mistrzostw świata Polska – Czarnogóra wszyscy przeżyliśmy bardzo wzruszające chwile. Robert Lewandowski spełnił marzenie chłopca cierpiącego na przeponowo-rdzeniowy zanik mięśni. Franek towarzyszył kapitanowi reprezentacji Polski przy wychodzeniu na boisko.
Mały Franek Trzęsowski mieszka w Sulisławicach i cierpi na chorobę genetyczną, która nazywa się SMARD1, czyli rdzeniowy zanik mięśni z niewydolnością oddechową typu 1. Chłopiec nie oddycha samodzielnie i porusza się na wózku. Mama Franka prowadzi bloga mojsynfranek.pl, na której opisuje chorobę syna.
Franek napisał jakiś czas temu do Roberta Lewandowskiego, że marzy o spotkaniu z nim. Piłkarz zgodził się i obiecał, że będzie to w dniu meczu Polaków z Czarnogórą. Słowa dotrzymał. Mimo choroby, chłopiec spełnił swoje wielkie marzenie. Towarzyszył piłkarzowi przed meczem.
Dzień wcześniej Franek został zaproszony na trening reprezentacji naszego kraju – mógł zobaczyć od wewnątrz przygotowania do tak ważnego spotkania, zwiedzić szatnię piłkarzy, poznać trenera Adama Nawałkę, uścisnąć dłoń legendzie polskiego futbolu, Zbigniewowi Bońkowi.
Robert Lewandowski i Franek na treningu reprezentacji
„Myślę, że to niezwykłe przeżycie dla młodego Franka, który nie może się sam poruszać, a jednak znajdzie się na środku boiska. Taka sytuacja na Stadionie Narodowym nie miała jeszcze miejsca’’, powiedział Tomasz Iwan, dyrektor reprezentacji Polski ds organizacyjnych na portalu Łączy Nas Piłka.
To było wydarzenie bez precedensu – dziecko na wózku inwalidzkim wprowadzało na murawę piłkarza po raz pierwszy w historii rozgrywek Reprezentacji Polski! Liczymy na to, że takie gesty staną się stałą praktyką, a Wy?
Rabat 20% na produkty do pielęgnacji twarzy skłonnej do niedoskonałości. Oferta obejmuje wybrane produkty z linii Calendula, Clearly Corrective oraz Anti-Blemish. Rabat dostępny w sklepach stacjonarnych i na kiehls.pl. Szczegóły u sprzedawcy i na stronie www.
Rabat do wykorzystania w sklepie stacjonarnym Origins w Galerii Krakowskiej oraz na origins.eu. *Rabat nie obejmuje mini produktów i produktów już przecenionych. Szczegóły u sprzedawcy i na stronie www.
Rabat na kolekcję SS24 Guess oraz Marciano by Guess, z wyłączeniem kolekcji kapsułowych i carryovers. Dostępny w sklepach stacjonarnych oraz online na www.guess.eu/pl. Nie dotyczy outletów.
Rabat 40% na wszystkie nieprzecenione produkty dostępny na christianlaurent.eu. Wpisz w polu kod rabatowy tuż przed finalizacją zamówienia. Szczegóły na stronie.
Rabat do 40% na wszystkie produkty ze specjalnej zakładki www.pakamera.pl/szalenstwozakupow. Odkryj niepowtarzalne produkty polskich marek w wyjątkowych cenach i ciesz się zakupami. Rabat łączy się z innymi promocjami i kodami. Szczegóły na stronie.
Najniższa cena bransoletki ze zdjęcia z 30 dni przed obniżką - 129 zł.
Cena produktu po zastosowaniu rabatu – 103 zł.
Pozostałe produkty widoczne na zdjęciu nie są objęte rabatami
Rabat 30% na kompletną parę okularów korekcyjnych. Szczegóły i regulamin akcji dostępne w Salonach i na visionexpress.pl. Okulary korekcyjne są wyrobem medycznym. Więcej pod: https://visionexpress.pl/promocje/prodmed005.
Bliźnięta Raffy i Siddy to wyczekiwane dzieci. Urodziły się 12 kwietnia 2021 roku. Ich mama przed porodem planowała każde osiągnięcie rozwojowe synków dokumentować. Już w trzecim miesiącu życia dzieci zauważyła, że ich rozwój nie przebiega książkowo. Lekarz nie potraktował obaw rodziców poważnie Maluchy w leżeniu na brzuchu z trudem unosiły główki i nie potrafiły ich utrzymać. Nie próbowały też rolować się z boku na bok. Upływający czas nie sprawił, że dzieci nadrobiły zaległości. W 7 miesiącu ich życia zaniepokojeni rodzice zabrali chłopców do lekarza i podzielili się z nim swoimi obserwacjami. Niestety pediatra nie potraktował ich poważnie. Powiedział, że „dzieci wszystko nadrobią, że są leniwe, ponieważ są bliźniakami , a ja jestem po prostu neurotyczna” – mówi mama chłopców, Jenna Whyman z Essex w Wielkiej Brytanii. Dopiero na bilansie wykonywanym w 10 miesiącu życia lekarz skierował maluchy na badania do szpitala. Pierwsze i ostatnie radosne urodziny W szpitalu dzieci poddano różnym badaniom i testom, w tym genetycznym, ale na wyniki trzeba było czekać. W tym czasie zaniepokojeni rodzice poszukiwali na własną rękę odpowiedzi , co może dolegać ich dzieciom. Wpisywane przez nich w internet objawy wskazywały na mózgowe porażenie dziecięce. Matka chłopców zaczęła mieć ataki paniki. Wreszcie rodzice zostali zaproszeni do szpitala na omówienie wyników badań synów. Termin konsultacji wypadł w pierwsze urodziny Siddy’ego i Raffy’ego. Rodzina postanowiła jednak spędzić ten dzień, obchodząc rocznicę narodzin chłopców. W szpitalu stawili się dzień później, aby usłyszeć fatalną diagnozę. Bez leczenia nie dożyją drugich urodzin Lekarz poinformował, że chłopcy cierpią na SMA typu 1 – rdzeniowy zanik mięśni ujawniający się w wieku niemowlęcym. Choroba może prowadzić do śmierci przed...
Zosia Paczwa chorowała na SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Dziewczynka zmarła 11 października 2022 roku , mimo przyjęcia w listopadzie 2021 roku najdroższego leku świata (Zolgensma). Pogrzeb małej Zosi 15 października na cmentarzu przy ul. Kobylińskiego w Płocku odbył się pogrzeb małej Zosi. Na miejscu pojawiły się tłumy. Byli to nie tylko ludzie z grona rodziny i przyjaciół, ale też setki osób z Armii Walecznej Zosi i wszyscy ci, którzy chcieli wesprzeć rodziców dziewczynki w tym trudnym momencie. Rodzina wcześniej poprosiła, by przynieść ze sobą kolorowe balony z helem zamiast kwiatów i nie ubierać się w kolory żałobne. Wszyscy uwzględnili tę prośbę – na cmentarzu tego dnia pojawiły się setki kolorowych balonów wypełnionych helem. Tak, jak chcieli tego rodzice Zosi – wszystkie baloniki poleciały do nieba. Mama dziewczynki, Barbara Paczwa, podziękowała za pośrednictwem Facebooka wszystkim tym, którzy wzięli udział w uroczystości. „Serdecznie dziękujemy, że byliście z nami. Dziś i każdego innego dnia w ciągu ostatnich 2 lat. Niestety nie wiem, co powiedzieć i jakich użyć słów. Zawsze będziemy jednak jedną wielką Armią Walecznej Zosi. Pamiętajcie!” – brzmi wpis opublikowany przez mamę dziewczynki. Źródło: Facebook Piszemy też o : Głoduje, żeby wyżywić dzieci: 43-letnia mama zemdlała na ich oczach Wyjątkowe dziecko: przebadano je pod kątem najróżniejszych chorób długo przed narodzeniem Najmniejsza dziewczynka świata skończyła właśnie 15 lat. Sprawdź, jak teraz wygląda!
