Prawidłowe odklejenie łożyska od macicy następuje kilka minut po narodzinach dziecka. O przedwczesnym odklejeniu łożyska mówimy, gdy oddziela się ono od macicy wcześniej, jeszcze w trakcie trwania ciąży. U przyszłej mamy pojawia się wówczas krwawienie. Jakie są przyczyny tej poważnej ciążowej dolegliwości i czym może ona skutkować? Spis treści Odklejenie łożyska: przyczyny Oddzielenie łożyska: objawy Odklejenie się łożyska: rozpoznanie i leczenie Przedwczesne odklejenie łożyska: zagrożenia Odklejenie łożyska: przyczyny Przedwczesne oddzielenie łożyska od macicy może nastąpić na skutek: upadku lub urazu brzucha, zaburzeń endometrium, zaburzeń krążenia maciczno-łożyskowego, obecności mięśniaków macicy , dojrzałego wieku ciężarnej, ciąży mnogiej, zbyt krótkiej pępowiny, niedoboru kwasu foliowego , nadciśnienia tętniczego ciężarnej (oraz stanu przedrzucawkowego ), stosowania używek, takich jak alkohol, papierosy, narkotyki, wad w budowie macicy, gwałtownego wypłynięcia wód płodowych tuż przed porodem. Oddzielenie łożyska: objawy Sygnałem świadczącym o tym, że mogło dojść do odklejenia się łożyska w ciąży, może być krwawienie z dróg rodnych , które pojawia się w ostatnich tygodniach ciąży (choć zdarza się, że odklejenie następuje wcześniej, nawet w drugim trymestrze ciąży). Krwawieniu z pochwy mogą towarzyszyć: ból podbrzusza, rytmiczne skurcze, bolesność brzucha przy uciskaniu, uczucie twardego brzucha w ciąży , zanik lub wzmożenie ruchów dziecka, nudności, wymioty. Nie zawsze jednak krwawienie musi wystąpić przy oddzieleniu się łożyska. Brak krwawienia przy całkowitym odklejeniu się łożyska od macicy występuje, gdy pojawiają się dodatkowo zaburzenia układu krzepnięcia....
Badania prenatalne to takie, które wykonuje się u dziecka jeszcze przed narodzinami. Pozwalają na ocenę stanu zdrowia płodu, a jeśli to konieczne, na ich podstawie rozpoczynane jest leczenie. Istnieje cała gama badań prenatalnych. Najpopularniejszym, nieinwazyjnym badaniem prenatalnym jest USG, które przeprowadza się u każdej ciężarnej. Innym dość częstym badaniem z grupy nieinwazyjnych do niedawna był test NIFTY (obecnie dostępnych jest więcej testów NIPT - czyli badań prenatalnych z krwi matki). Znanym, ale inwazyjnym badaniem prenatalnym jest amniopunkcja genetyczna. Jak wyglądają poszczególne badania?
Badanie USG
USG genetyczne wykonywane między 11. a 14. tygodniem ciąży to jedno z ważniejszych badań w czasie całej ciąży. Podczas niego lekarz sprawdza narządy dziecka i mierzy przezierność karkową (gdy jest zbyt szeroka, świadczy o zespole Downa). Na podstawie tego USG można sprawdzić z dużym prawdopodobieństwem, czy dziecko rozwija się prawidłowo, czy może ma jakieś wady genetyczne.
Amniopunkcja genetyczna
Badanie to wykonywane jest między 15. a 18. tygodniem ciąży, ale nie rutynowo, jak w przypadku USG. Amniopunkcja genetyczna to badanie inwazyjne, może powodować powikłania, dlatego wykonuje się je na wyraźne polecenie lekarza. Podczas badania wkłuwa się igłę w brzuch i pobiera próbkę płynu owodniowego. Na tej podstawie można zanalizować materiał DNA i wykryć ewentualne zaburzenia genetyczne u płodu, takie jak:
Test NIFTY Pro
To nieinwazyjne, ale bardzo dokładne badanie genetyczne. Polega na izolacji DNA dziecka z krwi matki i badaniu go. Test NIFTY pro ma dużą skuteczność w wykrywaniu ryzyka zespołu Downa, zespołu Edwardsa lub zespołu Patau u płodu. Obecnie oprócz niego dostępne są też inne nowoczesne testy NIPT, np. Panorama i Sanco.
Zobacz też: