Popularne leki do inhalacji wycofane z aptek. Masz je w domu?

Główni Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu popularnego probiotyku Lakcid . Lakcid wycofany ze sprzedaży GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii proszku do sporządzania zawiesiny doustnej Lakcid min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, podmiot odpowiedzialny: “BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. Przyczyną wycofania leku jest niezgodność ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego. Wycofana seria: numer serii: 019616, data ważności: 03.2018 Treść decyzji możecie przeczytać na stronie GIF. Jeśli macie w domu wycofaną serię Lakcid, nie stosujcie leku i nie podawajcie go dzieciom. Zwróćcie lek do apteki albo zutylizujcie go w przeznaczonym do tego punkcie. Zobacz także: Wszystko, co musisz wiedzieć o probiotykach Źródło: gif.gov.pl

Główny Inspektorat Farmaceutyczny czuwa nad jakością leków dopuszczonych do sprzedaży w naszych aptekach. Jeśli jakiś środek budzi zastrzeżenia, jest dokładnie badany, a w razie potwierdzenia wątpliwości lub nieprawidłowego składu – wycofywany z obrotu. Często jest to tylko jedna seria, czasami jednak całkowity zakaz sprzedaży danego produktu. Wycofany syrop dla dzieci Niedawno informowaliśmy was w mamotoja.pl o wprowadzonym właśnie zakazie sprzedaży popularnych syropów przeciwkaszlowych dla dzieci . 10 września GIF wydał natomiast decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej serii kolejnego syropu — tym razem jest to popularny środek przeciwgorączkowy i przeciwbólowy — Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym . Ibufen FORTE dla dzieci: wycofana seria W decyzji czytamy: "Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym (ibuprofenum), 200 mg/5 ml, zawiesina doustna numer serii: 031118 , termin ważności: 11.2020 podmiot odpowiedzialny: Medana Pharma S.A. z siedzibą w Sieradzu (poprzednio: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.)". Wytwórca leku zgłosił do GIF, że ta seria syropu ma nieprawidłową zawartość ibuprofenu , dlatego inspektorat zdecydował się na wycofanie jej z obrotu. Sprawdź, czy nie masz jej w domu, a jeśli tak – oddaj do apteki. Pozostałe serie są bezpieczne i nadal możesz je podawać dziecku.  

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży 4 serii leku Cromoxal , stosowanego przy walce z objawami astmy . W decyzji możemy przeczytać: "Decyzja została podjęta ze względu na otrzymanie wyników poza specyfikacją w ciągłym badaniu stabilności po 36 miesiącach w zakresie parametrów: zawartość substancji czynnej, pH roztworu oraz jego objętości". Wycofane zostały następujące serie: Cromoxal ( Natrii cromaglicas ), roztwór do nebulizacji, 10mg/ml, 50 pojemników po 2 ml Numer serii 335961, data ważności 08.2016 Numer serii 415975, data ważności 03.2017 Numer serii 515004, data ważności 01.2018 Numer serii 535026, data ważności 08.2018 Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH, Austria Cromoxal ma postać roztworu do nebulizacji (rozpylania). Jest lekiem przeciwastmatycznym i przeciwalergicznym, stosowanym w celu zapobiegania albo ograniczania częstości napadów astmy oskrzelowej. Treść decyzji możesz przeczytać tutaj . Czytaj także: Jak rozpoznać astmę u dziecka źródło: Radio Zet