Kilka serii witaminy D wycofano z aptek!

Zanieczyszczone szczepionki przeciw meningokokom Kontrola wszystkich serii szczepionek Meningitec przeciw meningokokom grupy C, które zostały wyprodukowane od października 2012 r. ujawniła, że niektóre zostały zanieczyszc zone tlenkiem żelaza (rdzą) i utlenioną stalą nierdzewną. Szczepionkę przeciwko meningokokom grupy C podaje się niemowlętom od 2. miesiąca życia , młodzieży i dorosłym. Wycofano wszystkie niewykorzystane zanieczyszczone serie szczepionki Meningitec przeciw meningokokom na całym świecie (szczepionki te podawane są min. we Francji, Niemczech, Grecji, Szwajcarii, Włoszech, na Cyprze). Od wprowadzenia szczepionki Meningitec na rynek do dziś 50 milionów jej dawek zostało rozprowadzonych po całym świecie. W Polsce 24.09.2014 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 7 serii tej szczepionki. Jako przyczynę podano "... obecność widocznego gołym okiem zanieczyszczenia w ww. produkcie leczniczym...".  Zanieczyszczenie zostało zgłoszone przez producenta. Jakie serie szczepionki przeciw meningokokom wycofano w Polsce? G81989, data ważności: 09.2014 G81071, data ważności: 09.2014 H06771, data ważności: 11.2014 H23070, data ważności: 11.2014 J51271, data ważności: 09.2015 J80239, data ważności: 10.2016 J79722, data ważności: 09.2014 Podmiot odpowiedzialny: Nuron Biotech B.V. Zobacz też : Nowa szczepionka przeciw meningokokom już w Polsce! Źródło: inquisitr.com, gif.gov.pl, Ogólnopolskie Stowarzyszenie Wiedzy o Szczepieniach STOP NOP

Główni Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu popularnego probiotyku Lakcid . Lakcid wycofany ze sprzedaży GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii proszku do sporządzania zawiesiny doustnej Lakcid min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, podmiot odpowiedzialny: “BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. Przyczyną wycofania leku jest niezgodność ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego. Wycofana seria: numer serii: 019616, data ważności: 03.2018 Treść decyzji możecie przeczytać na stronie GIF. Jeśli macie w domu wycofaną serię Lakcid, nie stosujcie leku i nie podawajcie go dzieciom. Zwróćcie lek do apteki albo zutylizujcie go w przeznaczonym do tego punkcie. Zobacz także: Wszystko, co musisz wiedzieć o probiotykach Źródło: gif.gov.pl

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży 4 serii leku Cromoxal , stosowanego przy walce z objawami astmy . W decyzji możemy przeczytać: "Decyzja została podjęta ze względu na otrzymanie wyników poza specyfikacją w ciągłym badaniu stabilności po 36 miesiącach w zakresie parametrów: zawartość substancji czynnej, pH roztworu oraz jego objętości". Wycofane zostały następujące serie: Cromoxal ( Natrii cromaglicas ), roztwór do nebulizacji, 10mg/ml, 50 pojemników po 2 ml Numer serii 335961, data ważności 08.2016 Numer serii 415975, data ważności 03.2017 Numer serii 515004, data ważności 01.2018 Numer serii 535026, data ważności 08.2018 Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH, Austria Cromoxal ma postać roztworu do nebulizacji (rozpylania). Jest lekiem przeciwastmatycznym i przeciwalergicznym, stosowanym w celu zapobiegania albo ograniczania częstości napadów astmy oskrzelowej. Treść decyzji możesz przeczytać tutaj . Czytaj także: Jak rozpoznać astmę u dziecka źródło: Radio Zet