Kolejny lek dla dzieci wycofany ze sprzedaży!

Pierwszy to Rubital firmy Gemi Rubital to popularny preparat przeciwkaszlowy o smaku malinowym , stosowany również u dzieci w przypadku zapalenia gardła . Syrop jest przeznaczony do użytku dla dzieci już od pierwszego roku życia.  Wycofane zostały następujące serie syropu malinowego Rubital : 010814, 020814 oraz 030814 z datą ważności 08. 2016 r. Ustalenie dotyczące wycofania z obrotu zostało podjęte po tym, jak do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotarła decyzja własna producenta leków, którym jest Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej GEMI. Główny inspektorat obwieścił swoją decyzję przedwczoraj 13.10.2015 roku. Przyczyną wycofania leku z aptek są nieaktualne druki informacyjne, które nie uwzględniały zatwierdzonej zmiany porejestracyjnej typu II (na drukach bowiem nie zmieniono kategorii leku z roślinnego tradycyjnego stosowania na tradycyjny produkt leczniczy roślinny).  Drugi to DEXApico Herbapolu Drugi z leków to popularny syrop na kaszel z dodatkiem kwiatostanów lipy łagodzących podrażnienie górnych dróg oddechowych o nazwie  Dexapico . Syrop na kaszel i leczący ból gardła u dzieci jest przeznaczony dla dzieci od 2. roku życia. Zgodnie z decyzją inspektoratu ze sprzedaży wycofano leki o numerze serii 03062015 z datą ważności 06.2017 r. Producentem leku jest Herbapol Lublin S.A. Decyzja o wycofaniu została podjęta w związku ze stwierdzeniem nieprawidłowego oznakowania terminem ważności części opakowań zewnętrznych leku. Zamiast prawidłowego terminu ważności syropu czyli 06.2017 na opakowaniu widnieje data 06.6017. Decyzja o wycofaniu syropu z obrotu została opublikowaną wczoraj 14.10.2015 roku. Obu decyzjom odnośnie wycofania syropów dla dzieci tych dwóch firm Główny Inspektor Farmaceutyczny nadał klauzulę natychmiastowej wykonalności. Polecamy: Najlepszy sposób na katar to… łaskotki

Główni Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu popularnego probiotyku Lakcid . Lakcid wycofany ze sprzedaży GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii proszku do sporządzania zawiesiny doustnej Lakcid min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, podmiot odpowiedzialny: “BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. Przyczyną wycofania leku jest niezgodność ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego. Wycofana seria: numer serii: 019616, data ważności: 03.2018 Treść decyzji możecie przeczytać na stronie GIF. Jeśli macie w domu wycofaną serię Lakcid, nie stosujcie leku i nie podawajcie go dzieciom. Zwróćcie lek do apteki albo zutylizujcie go w przeznaczonym do tego punkcie. Zobacz także: Wszystko, co musisz wiedzieć o probiotykach Źródło: gif.gov.pl

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży 4 serii leku Cromoxal , stosowanego przy walce z objawami astmy . W decyzji możemy przeczytać: "Decyzja została podjęta ze względu na otrzymanie wyników poza specyfikacją w ciągłym badaniu stabilności po 36 miesiącach w zakresie parametrów: zawartość substancji czynnej, pH roztworu oraz jego objętości". Wycofane zostały następujące serie: Cromoxal ( Natrii cromaglicas ), roztwór do nebulizacji, 10mg/ml, 50 pojemników po 2 ml Numer serii 335961, data ważności 08.2016 Numer serii 415975, data ważności 03.2017 Numer serii 515004, data ważności 01.2018 Numer serii 535026, data ważności 08.2018 Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH, Austria Cromoxal ma postać roztworu do nebulizacji (rozpylania). Jest lekiem przeciwastmatycznym i przeciwalergicznym, stosowanym w celu zapobiegania albo ograniczania częstości napadów astmy oskrzelowej. Treść decyzji możesz przeczytać tutaj . Czytaj także: Jak rozpoznać astmę u dziecka źródło: Radio Zet