GIF wycofał 7 serii popularnego syropu na kaszel u dzieci

Pierwszy to Rubital firmy Gemi Rubital to popularny preparat przeciwkaszlowy o smaku malinowym , stosowany również u dzieci w przypadku zapalenia gardła . Syrop jest przeznaczony do użytku dla dzieci już od pierwszego roku życia.  Wycofane zostały następujące serie syropu malinowego Rubital : 010814, 020814 oraz 030814 z datą ważności 08. 2016 r. Ustalenie dotyczące wycofania z obrotu zostało podjęte po tym, jak do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotarła decyzja własna producenta leków, którym jest Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej GEMI. Główny inspektorat obwieścił swoją decyzję przedwczoraj 13.10.2015 roku. Przyczyną wycofania leku z aptek są nieaktualne druki informacyjne, które nie uwzględniały zatwierdzonej zmiany porejestracyjnej typu II (na drukach bowiem nie zmieniono kategorii leku z roślinnego tradycyjnego stosowania na tradycyjny produkt leczniczy roślinny).  Drugi to DEXApico Herbapolu Drugi z leków to popularny syrop na kaszel z dodatkiem kwiatostanów lipy łagodzących podrażnienie górnych dróg oddechowych o nazwie  Dexapico . Syrop na kaszel i leczący ból gardła u dzieci jest przeznaczony dla dzieci od 2. roku życia. Zgodnie z decyzją inspektoratu ze sprzedaży wycofano leki o numerze serii 03062015 z datą ważności 06.2017 r. Producentem leku jest Herbapol Lublin S.A. Decyzja o wycofaniu została podjęta w związku ze stwierdzeniem nieprawidłowego oznakowania terminem ważności części opakowań zewnętrznych leku. Zamiast prawidłowego terminu ważności syropu czyli 06.2017 na opakowaniu widnieje data 06.6017. Decyzja o wycofaniu syropu z obrotu została opublikowaną wczoraj 14.10.2015 roku. Obu decyzjom odnośnie wycofania syropów dla dzieci tych dwóch firm Główny Inspektor Farmaceutyczny nadał klauzulę natychmiastowej wykonalności. Polecamy: Najlepszy sposób na katar to… łaskotki

Chodzi o dwuskładnikowe, doustne tabletki antykoncepcyjne stosowane w celu zapobiegania ciąży. Jeżeli z nich korzystasz, skontaktuj się ze swoim lekarzem ginekologiem. Brak istotnej informacji w ulotce Jak informuje Główny Inspektorat Sanitarny, chodzi o tabletki antykoncepcyjne Milvane , zawierające hormony żeńskie: gestoden (progestagen) i etynyloestradiol ( estrogen ). GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu kilku ich partii. Powodem jest treść ulotek tabletek, w których  nie ma ostrzeżenia o stosowaniu ich w połączeniu z innymi  lekami. Mianowicie nie podano informacji o przeciwwskazaniach do stosowania tabletek Milvane w połączeniu z niektórymi lekami stosowanymi w terapii przeciwwirusowej. Wycofane 3 serie Opakowanie leku Milvane zawiera 3 rodzaje tabletek powlekanych, z których każdy rodzaj tabletki zawiera różną ilość hormonów. Decyzją GIF wycofano tabletki powlekane:   beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg. Wycofane serie mają oznakowania:   WES2PT z datą ważności 10.2023; WER7P3 z datą ważności 04.2023; WER466 z datą ważności 11.2022; O tym, że konkretne serie tabletek Milvane muszą być wycofane ze sprzedaży w aptekach, poinformował GIS sam jego producent. "Do kancelarii Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego – Bayer Sp. z o.o. o konieczności wycofania z obrotu trzech serii produktu leczniczego Milvane w związku z wykryciem niezgodności w treści ulotki, polegającej na braku informacji o przeciwwskazaniach do stosowania produktu leczniczego Milvane w połączeniu z niektórymi lekami stosowanymi w terapii przeciwwirusowej" – napisano w decyzji GIF. Jeżeli znalazłaś na liście wycofanych leków ten, który zażywasz, porównaj jego numer serii z numerem serii na...

Główni Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu popularnego probiotyku Lakcid . Lakcid wycofany ze sprzedaży GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii proszku do sporządzania zawiesiny doustnej Lakcid min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, podmiot odpowiedzialny: “BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. Przyczyną wycofania leku jest niezgodność ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego. Wycofana seria: numer serii: 019616, data ważności: 03.2018 Treść decyzji możecie przeczytać na stronie GIF. Jeśli macie w domu wycofaną serię Lakcid, nie stosujcie leku i nie podawajcie go dzieciom. Zwróćcie lek do apteki albo zutylizujcie go w przeznaczonym do tego punkcie. Zobacz także: Wszystko, co musisz wiedzieć o probiotykach Źródło: gif.gov.pl