Główny Inspektorat Farmaceutyczny czuwa nad jakością leków dopuszczonych do sprzedaży w naszych aptekach. Jeśli jakiś środek budzi zastrzeżenia, jest dokładnie badany, a w razie potwierdzenia wątpliwości lub nieprawidłowego składu – wycofywany z obrotu. Często jest to tylko jedna seria, czasami jednak całkowity zakaz sprzedaży danego produktu.
Niedawno informowaliśmy was w mamotoja.pl o wprowadzonym właśnie zakazie sprzedaży popularnych syropów przeciwkaszlowych dla dzieci. 10 września GIF wydał natomiast decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej serii kolejnego syropu — tym razem jest to popularny środek przeciwgorączkowy i przeciwbólowy — Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym.
W decyzji czytamy: "Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym (ibuprofenum), 200 mg/5 ml, zawiesina doustna
Wytwórca leku zgłosił do GIF, że ta seria syropu ma nieprawidłową zawartość ibuprofenu, dlatego inspektorat zdecydował się na wycofanie jej z obrotu. Sprawdź, czy nie masz jej w domu, a jeśli tak – oddaj do apteki. Pozostałe serie są bezpieczne i nadal możesz je podawać dziecku.
Pierwszy to Rubital firmy Gemi Rubital to popularny preparat przeciwkaszlowy o smaku malinowym , stosowany również u dzieci w przypadku zapalenia gardła . Syrop jest przeznaczony do użytku dla dzieci już od pierwszego roku życia. Wycofane zostały następujące serie syropu malinowego Rubital : 010814, 020814 oraz 030814 z datą ważności 08. 2016 r. Ustalenie dotyczące wycofania z obrotu zostało podjęte po tym, jak do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotarła decyzja własna producenta leków, którym jest Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej GEMI. Główny inspektorat obwieścił swoją decyzję przedwczoraj 13.10.2015 roku. Przyczyną wycofania leku z aptek są nieaktualne druki informacyjne, które nie uwzględniały zatwierdzonej zmiany porejestracyjnej typu II (na drukach bowiem nie zmieniono kategorii leku z roślinnego tradycyjnego stosowania na tradycyjny produkt leczniczy roślinny). Drugi to DEXApico Herbapolu Drugi z leków to popularny syrop na kaszel z dodatkiem kwiatostanów lipy łagodzących podrażnienie górnych dróg oddechowych o nazwie Dexapico . Syrop na kaszel i leczący ból gardła u dzieci jest przeznaczony dla dzieci od 2. roku życia. Zgodnie z decyzją inspektoratu ze sprzedaży wycofano leki o numerze serii 03062015 z datą ważności 06.2017 r. Producentem leku jest Herbapol Lublin S.A. Decyzja o wycofaniu została podjęta w związku ze stwierdzeniem nieprawidłowego oznakowania terminem ważności części opakowań zewnętrznych leku. Zamiast prawidłowego terminu ważności syropu czyli 06.2017 na opakowaniu widnieje data 06.6017. Decyzja o wycofaniu syropu z obrotu została opublikowaną wczoraj 14.10.2015 roku. Obu decyzjom odnośnie wycofania syropów dla dzieci tych dwóch firm Główny Inspektor Farmaceutyczny nadał klauzulę natychmiastowej wykonalności. Polecamy: Najlepszy sposób na katar to… łaskotki
Decyzja z dnia 15 kwietnia 2015 roku, Główny inspektorat Farmaceutyczny, wycofuje z obrotu na terenie całego kraju syrop Drosetux o pojemności 150 ml, którego producentem jest francuska firma Boiron S.A. Decyzja dotyczy wycofania syropu o numerze serii : M3090434 i terminie ważności : 09.2018. O wycofanie syropu z obrotu wnioskował przedstawiciel producenta, w związku ze stwierdzeniem obecności zanieczyszczenia w syropie . Zobacz także: Ibufen Forte dla dzieci wycofany, ale nie ma powodu do paniki Syrop Drosetux, jest stosowany wspomagająco w leczenia kaszlu suchego i drażniącego, i może być stosowany u dzieci. Zobacz także: Najlepsze sposoby na kaszel u dziecka bez syropu
Główni Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu popularnego probiotyku Lakcid . Lakcid wycofany ze sprzedaży GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii proszku do sporządzania zawiesiny doustnej Lakcid min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, podmiot odpowiedzialny: “BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. Przyczyną wycofania leku jest niezgodność ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego. Wycofana seria: numer serii: 019616, data ważności: 03.2018 Treść decyzji możecie przeczytać na stronie GIF. Jeśli macie w domu wycofaną serię Lakcid, nie stosujcie leku i nie podawajcie go dzieciom. Zwróćcie lek do apteki albo zutylizujcie go w przeznaczonym do tego punkcie. Zobacz także: Wszystko, co musisz wiedzieć o probiotykach Źródło: gif.gov.pl
