Siniaki

Dzieci chore na hemofilię muszą dostawać leki (to tzw. czynniki krzepnięcia): w ich organizmie brakuje bowiem białka, które jest niezbędne do prawidłowego krzepnięcia krwi. Pojawiają się wtedy samoistnie wylewy (krwawienia wewnętrzne), które niszczą stawy, prowadząc do niepełnosprawności i kalectwa. Od kilku lat dzieci chore na hemofilię w Polsce dostają leki profilaktycznie – dzięki temu mogą uniknąć krwawień. Niestety, Polska jest jednym z ostatnich krajów w Europie, w którym leki uznawane za najbardziej bezpieczne, dostaje tylko garstka dzieci.      Leki: z krwi czy rekombinowane W leczeniu hemofilii można stosować dwa rodzaje czynników krzepnięcia: z osocza krwi albo tzw. czynniki rekombinowane, produkowane dzięki inżynierii genetycznej. W krajach rozwiniętych stosuje się głównie czynniki rekombinowane: są uznawane za najbezpieczniejsze. Osocze, z którego są produkowane czynniki osoczopochodne, pochodzi od tysięcy dawców. Wystarczy, że jeden z nich ma infekcję wirusową, aby mogło to spowodować zanieczyszczenie całej partii leków. Co prawda leki obecnie stosowane przechodzą różne procedury, w wyniku których zabijane są najgroźniejsze wirusy (takie jak HIV, wirus zapalenia wątroby typu B i C), ale nie niszczą one wszystkich wirusów, a także innych czynników zakaźnych, takich jak priony. To nowe zagrożenia, których nie wykryją testy stosowane do oceny bezpieczeństwa czynników osoczopochodnych.     Dzieci w Polsce dyskryminowane W Polsce obowiązuje przepis, jakiego nie ma w żadnym kraju: otóż dzieci chore na hemofilię, które choć raz dostały czynnik osoczopochodny nie mogą dostać leków rekombinowanych. Taki przepis nie jest w żaden sposób uzasadniony medycznie: zadecydowali o tym kilka lat temu urzędnicy Ministerstwa Zdrowia.  – Nie ma żadnego medycznego powodu, by pacjenci, którzy do tej pory byli...

Jeśli zażywasz pigułki antykoncepcyjne, powinnaś szczególnie zadbać o to, by w twojej diecie nie zabrakło produktów bogatych w wapń. Amerykańscy badacze potwierdzili bowiem, że długotrwałe stosowanie pigułek może wpływać na zakłócenia w wydzielaniu estrogenu, hormonu chroniącego kości. Zapotrzebowanie organizmu na wapń może się wówczas zwiększyć.   Dlaczego wapń jest taki ważny przy antykoncepcji? Gdy twoja dieta jest uboga w wapń, wzrasta ryzyko osteoporozy – choroby prowadzącej do ubytku masy kostnej. Osteoporoza rozwija się podstępnie, przez wiele lat nie powodując żadnych objawów. Jej następstwem mogą być złamania kończyn i kręgosłupa. Wapń jest jednak ważny nie tylko dla zdrowych kości – jest niezbędny do sprawnego funkcjonowania całego organizmu: wpływa na dobrą krzepliwość krwi (gdy masz go za mało, na nogach pojawiają się charakterystyczne drobne wylewy, tzw. pajączki) zapewnia prawidłowe funkcjonowanie mięśni (objawem niedoboru są skurcze łydek) – razem z magnezem reguluje pracę serca chroni przed nowotworami, zwłaszcza rakiem jelita grubego jest konieczny dla prawidłowego działania układu nerwowego.   Co jeść przy antykoncepcji Zdaniem dietetyków, najlepszym źródłem dobrze przyswajalnego wapnia jest nabiał. Pamiętaj jednak, że im więcej tłuszczu w mleku czy twarożku, tym mniejsza zawartość wapnia. Wybieraj zatem produkty odtłuszczone. Sprawdź, które produkty mają duże wapnia: Jogurt naturalny (1 szklanka) – 415 mg Sardynki (1 puszka) – 375 mg Mleko odtłuszczone (1 szklanka) – 302 mg Ser żółty cheddar (2 plastry) – 204 mg Twarożek chudy (1 szklanka) – 146 mg Suszone morele (pół szklanki) – 44 mg Chleb pełnoziarnisty (1 kromka) – 24 mg     Sprawdź, która metoda antykoncepcji jest dla ciebie:...

  U Adriana wykryto hemofilię, gdy miał dziewięć miesięcy. Dla mamy to był szok. Dziś mówi, że dzięki chorobie synka wie, co w życiu jest ważne. Hemofilia to choroba krwi. Wolno krzepnie. Jednak wbrew temu, co zwykle myślimy, to nie skaleczenia są problemem, tylko wylewy wewnętrzne do mięśni i stawów. Bardzo bolesne. Diagnoza Kiedy Adrianek miał pół roku, rodzice wyczuli z tyłu jego główki guzki. Na szczęście zniknęły, ale miesiąc później w okolicach żeber pojawiły się krwiaki. Źle wyszły też próby wątrobowe. Lekarz ze szpitala zakaźnego powiedziała jednak, że krwiaki to nie jest sprawa wątroby, tylko problem hematologiczny. Noc przed wizytą w poradni Adrian przepłakał z bólu. Nie pomagały leki. Spuchł mu policzek. Wyglądał jak grejpfrut. – Rano pediatra kazała nam jechać do szpitala, na hematologię. Po kilku godzinach diagnoza: hemofilia A, postać ciężka. To był szok – wspomina Ania Zagrodzka, mama. – Lekarz coś do mnie mówił, przyniósł broszury na temat hemofilii. Czytałam je i robiło mi się słabo. Adrian spędził w szpitalu 10 dni. Wylew był groźny. Małe żyły i port U dziecka z hemofilią wylewy krwi zdarzają się po upadku, ale często też bez żadnego powodu. Pojawia się obrzęk i straszny ból – nie można chodzić, spać. Powtarzające się wylewy mogą na zawsze uszkodzić stawy. Da się temu zapobiec, podając tzw. czynniki krzepnięcia krwi – profilaktycznie, jeszcze zanim pojawi się wylew. Adrianek dostaje je dwa raz w tygodniu. Wstrzykuje się je do żył. U malca są one jednak cienkie jak nitki. Łatwo pękają, a wtedy tworzą się zrosty. Żyły Adriana były wyjątkowo kruche. Pękały i leków w ogóle nie można było podać. Chłopcu wszczepiono więc pod skórę tzw. port. – Tu jest! – Adrianek podwija koszulkę. Port wygląda jak wszyty pod skórę dwucentymetrowej średnicy guzik. To do niego...