Pojawienie się siwych włosów na głowie to zjawisko fizjologiczne związane ze starzeniem się organizmu. Zdarza się jednak, że dotyka to małych dzieci. Pamiętaj, że przedwczesne siwienie włosów u dziecka zawsze wymaga konsultacji z lekarzem. Przyczyn siwych włosów u dziecka jest kilka, są to między innymi choroby genetyczne, choroba Graves-Basedowa, anemia, a także leczenie chorób nowotworowych.
Siwe włosy u dziecka: przyczyny
Gdy u twojego dziecka pojawiają się siwe pasma włosów – nie bagatelizuj tego. Skonsultuj ten problem z pediatrą i innym specjalistą (genetykiem, endokrynologiem, onkologiem, dermatologiem – zależnie od schorzenia). Lekarz zleci badania i wdroży odpowiednie leczenie.
Najczęstsze przyczyny siwych włosów u dziecka:
- Choroba Graves-Basedowa
- Anemia
- Zespół Waardenburga
- Zespół Wernera
- Bielactwo nabyte
- Zespół ataksja-teleangiektazja
- Leczenie chorób nowotworowych
Choroba Graves-Basedowa a siwienie włosów u dzieci
Najczęstszą przyczyną siwych włosów są problemy z tarczycą u dziecka, a dokładniej - nadczynność tarczycy. Siwienie u dzieci jest jedynie jednym z objawów, a choroba dotyczy całego organizmu. 95% przypadków nadczynności tarczycy u dzieci stanowi choroba Graves-Basedowa. Jest to choroba autoimmunologiczna, której skutkiem jest wzmożone wydzielanie hormonów tarczycy.
Objawy choroby to:
- przyspieszona akcja serca
- wzmożona potliwość
- rozdrażnienie
- chudnięcie
- wypadanie włosów
- siwienie włosów.
Gdy lekarz wdroży odpowiednie leczenie – siwienie włosów może się cofać, a w miejscu siwych pasm u małego dziecka wyrastają nowe, które mają już prawidłową barwę.
Anemia może być powodem siwych włosów u dziecka
Kolejną przyczyną pojawiania się pojedynczych siwych włosów jest anemia u dziecka. Zdarza się to jednak rzadko i idzie w parze z niedożywieniem. Dodatkowe objawy anemii to:
- zawroty głowy,
- zmęczenie,
- kołatanie serca,
- duszności,
- blada skóra.
Zespół Waardenburga a siwe włosy u dzieci
Choroba ta występuje bardzo rzadko. Charakterystyczne objawy tego zespołu wad genetycznych to:
- niedosłuch,
- plamy bielacze na skórze,
- jasne tęczówki,
- jasny kolor włosów.
Typ 1. i 2. zespołu Waardenburga charakteryzuje się zbyt wczesnym siwieniem włosów.
Zespół Wernera - rzadka choroba genetyczna
Choroba ta polega na przedwczesnym starzeniu się. Ona także występuje niezwykle rzadko. Jej charakterystyczne objawy to:
- zaćma,
- siwienie lub utrata włosów,
- miażdżyca,
- osteoporoza
- choroby układu sercowo-naczyniowego.
Bielactwo nabyte - nie tylko plamki, ale i siwe włosy u dzieci
Bielactwo nabyte polega na stopniowym odbarwianiu się skóry i utracie barwnika również z włosów. Początek tej choroby występuje zazwyczaj między 10. a 20. rokiem życia. Charakterystyczne objawy to:
- występowanie odbarwionych plam na skórze
- przedwczesne siwienie
- łysienie plackowate.
Zespół ataksja-teleangiektazja
Jest to rzadka choroba genetyczna, która swój początek ma we wczesnym dzieciństwie. Objawia się:
- ataksją móżdżkową (zaburzeniami równowagi)
- poszerzeniem naczyń włosowatych na twarzy
- poszerzenie małżowin usznych i spojówek (teleangiektazje)
- niedoborami odporności, które prowadzą do nawracających infekcji
- siwieniem włosów.
Leczenie chorób nowotworowych może powodować siwienie u dziecka
Przyczyną przedwczesnego siwienia u dzieci jest też leczenie chorób nowotworowych za pomocą chemioterapii. Włosy są wtedy bardzo osłabione, ale także tracą barwnik - jest to efekt uboczny. Gdy pacjent zakończy leczenie – włosy odrastają w naturalnym kolorze.
Zobacz także: