Kirill to 15-miesięczny chłopczyk, który cierpi na SMA typu 1. Jest to najgorsza forma tej choroby. Jego życie może uratować terapia genowa, która jest bardzo droga. Liczy się czas, ponieważ w momencie, gdy chłopczyk osiągnie wagę 13,5 kg - nie będzie można wyleczyć go w Polsce. By ratować maleństwo, zorganizowana została zbiórka pieniędzy. Potrzeba ponad 9 mln złotych. Zawrotna suma może zostać zebrana z waszą pomocą, każda złotówka będzie ogromnym wsparciem.
SMA każdego dnia odbiera dziecku sprawność, nie pozwala normalnie żyć. Chłopiec nie trzyma sam główki, nie porusza nóżkami, nie potrafi samodzielnie siedzieć. Dziecko wymaga stałej, całodobowej opieki. Dni maluszka wypełnione są rehabilitacją, ćwiczeniami oddechowymi. Ale też bólem i cierpieniem... Jeżeli w porę nie rozpocznie się odpowiedniej terapii – choroba może także odebrać mu możliwość oddychania i przełykania.
„Choroba jest coraz bardziej zachłanna i odbiera naszemu Aniołkowi podstawowe umiejętności - przeżyłam koszmar na jawie, gdy synek zakrztusił się własną śliną. Choć wszystko we mnie krzyczało, a panika wnikała głęboko do wnętrza, moje ręce musiały pewnie i szybko zareagować. Ssak, worek ambu, aparat do wspomagania oddychania...” - wyznała mama chłopca.
Kirill urodził się jako zdrowy chłopiec. Pojawienie się maluszka na świecie nadało sens życiu jego rodziców. Niestety, szczęście i beztroska trwały krótko. Gdy Kirill miał 1,5 miesiąca, rodzice zauważyli, że nie porusza nóżkami. Zwrócili się po pomoc do lekarza – przepisał leki i zlecił masaże. Poprawa była minimalna. Wyniki na obecność bakterii i wirusów u dziecka też były w normie. Co więc było nie tak? Rodzice zdecydowali się wykonać dziecku badania genetyczne. Diagnoza okazała się przerażająca – SMA, rdzeniowy zanik mięśni typu 1.
Kirill nie cieszy się dzieciństwem jak normalne dzieci. Nie może bawić się ze swoimi rodzicami, beztrosko łobuzować. Zamiast zabawek przy jego łóżeczku znajduje się mnóstwo medycznego sprzętu. Nie słychać śmiechu, tupania małych stópek, za to w całym domu rozlega się dźwięk maszyny, która wspomaga oddychanie chłopca. Główka maluszka często jest poraniona przez paski, które podtrzymują maskę tlenową. Rany nie mają się nawet kiedy wygoić, ponieważ wieczorem rodzice muszą znów założyć dziecku aparat wspomagający oddychanie. Każdy dzień jest cierpieniem. Stan maluszka ciągle się pogarsza. Wszystkiemu towarzyszy też strach, czy uda się uratować chłopca, czy nie będzie na to za późno.
W sieci trwa zbiórka pieniędzy na leczenie małego Kirilla. Czasu jednak jest coraz mniej, ponieważ dziecko waży już 10 kg, zbliża się do granicy wagi, po przekroczeniu której nie będzie można podać mu już leku. W Polsce dziecko zakwalifikowane do terapii genowej nie może ważyć więcej niż 13,5 kg. Statystycznie dzieci bez leczenia są w stanie przeżyć tylko 2-4 lata. Rodzice każdego dnia walczą o życie swojego dziecka, jednak potrzebna jest też pomoc innych. Oni sami nie dadzą rady, jednak z pomocą innych ludzi - uda się uzbierać pieniądze. Liczy się każdy grosz. Nie można też czekać, a czas płynie bezlitośnie...
Kirilii urodził się na Ukrainie. Tam takich dzieci jak Kirill się nie leczy, umierają po cichu... Rodzice chłopczyka porzucili wszystko i w jednej chwili przeprowadzili się z Ukrainy do Warszawy, by ratować swoje ukochane maleństwo. Zostawili pracę, rodzinę, przyjaciół. Nie liczyło się nic poza zdrowiem i życiem chłopca. Postanowili działać, zaczęli szukać leku dla KiriIla na całym świecie. Aktualne leczenie w Polsce nie daje pełnego wyzdrowienia, działa jedynie jako tymczasowe białko dla mięśni. W Warszawie chłopczyk dostaje Spinrazę - lek wspomagający, podawany w lędźwiowy odcinek kręgosłupa. Ratunkiem jest terapia genowa.
Zbieranie tak dużej sumy pieniędzy samo w sobie nie jest łatwe. Sytuacje jeszcze bardziej utrudnia fakt, że maluszek jest z Ukrainy. „Zbiórka jest bardzo trudna, bo Polacy myślą, że Kirill nie jest 'nasz' i niech Ukraina go leczy, a na Ukrainie, że skoro wyjechał za granicę, to niech tam go leczą, co jest bardzo krzywdzące dla dziecka. Niestety cały czas spotykamy się z dyskryminacją i z uprzedzeniem ludzi. Na Facebooku, my – wolontariusze, udostępniając zbiórkę, jesteśmy bardzo często blokowani. Bardzo zatem prosimy, aby nie pomijać Kirilla i dać mu szansę na lepsze życie w zdrowiu. Każda pomoc jest na wagę złota!” - wyznała jednak z wolontariuszek, która pomaga przy zbiórce pieniędzy.
Zobacz także:
Rabat dotyczy całej kolekcji dostępnej na www.doctornap.com i łączy się z innymi promocjami. Szczegóły na stronie www.
Rabat 20% na kolczyki oraz akcesoria przy zakupach za min. 299 zł. Rabat 20% na zegarki do 8 000 zł. Szczegóły w salonach i na wkruk.pl
Rabat do -30% na wybrane nowości z kolekcji Wiosna/Lato 2024 i wiele więcej! Oferta dostępna w sklepach stacjonarnych i na gomez.pl. Szczegóły u sprzedawcy i na stronie www.
Produkt widoczny na zdjęciu nie jest objęty rabatami.
Rabat 30%* od 299 złotych i prezent** od 499 złotych w salonach Estēe Lauder oraz na www.esteelauder.pl. *Wykluczenia: linia AERIN, Luxury Collection, Re-Nutriv, zestawy, nowości, produkty mini i przecenione. Nie łączy się z innymi rabatami. **Oferta ważna do wyczerpania zapasów. Szczegóły u sprzedawcy i na stronie www.
30% rabatu na cały asortyment przy zakupach za min. 229zł. Rabat nakłada się w koszyku po wpisaniu kodu oferty i spełnieniu warunków oferty. Nie łączy się z innymi ofertami. Nie dotyczy produktów przecenionych, pomadek Almost Lipstick in Black Honey, miniproduktów, zestawów oraz nowości. Oferta dostępna w salonach firmowych i na clinique.com.pl. Szczegóły u sprzedawcy i na stronie www.
Rabat do 40% na sprzęt, odzież i akcesoria sportowe dostępny w sklepie stacjonarnym i na Sportano.pl. Szczegóły w sklepie i na stronie.
Temat roli ojca w życiu dziecka był jednym z przedmiotów dyskusji 11. Ogólnopolskiej Konferencji "Ostrożnie dziecko! Profilaktyka krzywdzenia małych dzieci" zorganizowanej w czerwcu przez Fundację Dajemy Dzieciom Siłę oraz Zakład Zdrowia Publicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Bezpłatne konsultacje Terapeuta Maciej Chodorek z Fundacji Dajemy Dzieciom Siłę podkreślił, że ojcowie dzieci w wieku do 6 r.ż. mogą otrzymać w fundacji nieodpłatne konsultacje. "Po takiej wstępnej konsultacji uznajemy wspólnie jaka forma pomocy będzie najlepsza" – poinformował. Jednym z proponowanych sposobów pomocy jest udział w weekendowych warsztatach "Być ojcem, być w związku, być sobą" , prowadzonych przez Macieja Chodorka. Grupy terapeutyczno-wsparciowe dla ojców W fundacji można też skorzystać z grupy terapeutyczno-wsparciowej, polegającej na 10 spotkaniach , z których każde trwa 3 godziny. - Jest to już głębsza forma pracy z ojcami, podczas której zajmujemy się także jego związkiem, jego relacjami z własnym ojcem, matką, analizujemy potrzeby dziecka – mówi terapeuta. Podkreślił, że wartością takiej pomocy jest to, że uczestniczą w niej także inni ojcowie, mający różne doświadczenia, dzięki czemu jest możliwość większej współpracy. W fundacji jest także możliwość skorzystania z psychoterapii indywidualnej , która również jest nieodpłatna. Waszym zdaniem, jaki jest najlepszy sposób na rozwiązywanie problemów wychowawczych związanych z wychowywaniem dziecka, jak i tych wynikających z relacji z partnerem? Napiszcie w komentarzach. Zobacz też: Spory o wychowanie: sprawdź, jak przestać się o to kłócić! Współczesne ojcostwo nie jest łatwe. Ci tatusiowie dają radę! [GALERIA] Trudne dzieciństwo wpływa na dalsze życie dziecka [WIDEO]
Dorota Zawadzka została wolontariuszką Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy , bo jak sama twierdzi, pomaganie jest jej filozofią życiową. Uważa także, że do pomocy warto zachęcać już najmłodsze dzieci. W tym wywiadzie udzielonym nam w 2019 roku wyjaśnia, dlaczego wspiera WOŚP i radzi, jak nauczyć dziecko empatii i wpoić mu chęć pomagania potrzebującym. W naszym wydawnictwie już od kilku lat zakładamy przed Finałem sztab WOŚP. Gdy zaprosiliśmy Cię do udziału, Ty natychmiast zgodziłaś się zostać wolontariuszką. Dlaczego? Dorota Zawadzka: - Prawda jest taka, że jestem wolontariuszką w bardzo wielu miejscach i często pomagam potrzebującym. Ale rzeczywiście nie robiłam tego jeszcze w ramach Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. Do tej pory nikt mnie nie zaprosił do udziału w Finale, a sama jakoś nigdy na to się nie zdobyłam, choć zawsze wrzucałam pieniądze do puszek. Żeby było ciekawiej, w tym roku dostałam dwa zaproszenia – od was i ze sztabu w Irlandii. Jednak, ponieważ unikam latania, wybór był dla mnie prosty. Teraz jestem szalenie podekscytowana i czekam z niecierpliwością na 13 stycznia. [W 2021 roku 29. Finał Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy odbędzie się 31 stycznia - przyp. red.] Co daje pomaganie? Dlaczego warto to robić? Oprócz takiego oczywistego powodu, że dzięki temu osoby wymagające pomocy mają szansę ją otrzymać. - Nie chcę na to pytanie odpowiadać za wszystkich. Dlatego powiem w swoim imieniu. Mój zawód polega na pomaganiu, więc to trochę moja misja. Niesienie pomocy jest też moją filozofią , czymś, bez czego nie potrafiłabym żyć. Dzięki temu czuję się osobą potrzebną – mogę zrobić coś dobrego, uczestniczyć w czymś ważnym, potrzebnym. Jestem otwarta na ludzi, uważna – dostrzegam tych, których łatwo przeoczyć. A oni często wymagają pomocy, choć boją się czy wstydzą o nią poprosić. Tak naprawdę trudno...
„Się Gra Się Ma” to seria krótkich turniejów koszykówki w formule „3 na 3”. Mecze będą rozgrywane w większości dzielnic Warszawy od września tego roku. Co jest niezwykłego w tej akcji? A no to, że nagroda jest znacznie cenniejsza, niż mogłoby się wydawać, a za wszystkim stoją bardzo młodzi ludzie. Nie tylko sport integruje Nie od dziś wiadomo, że uprawianie sportów zespołowych integruje. Nic nie łączy ludzi tak, jak realizacja wspólnego celu. Tyle że w akcji „Się Gra Się Ma” nie chodzi tylko o to, by grać i wygrać, ale by wspólnie pomagać. W ramach turnieju organizowana jest bowiem, zbiórka pieniędzy na zrzeszonych w fundacji Się Pomaga. Każdy turniej będzie wspomagał inną osobę, wyjątkiem będą turnieje z przełomu grudnia/stycznia, które wesprą WOŚP . Wpisowe 10 złoty od zawodnika w całość zostanie przekazane na osoby potrzebujące, a także będzie odbywała się dodatkowa zbiórka „do puszki.” Ważna lekcja dla małych i dużych Niezwykłości całej akcji dodaje fakt, że pomysłodawcami i organizatorami są bardzo młodzi ludzie. Aleksander, Kamila i Mateusz mają po 19 lat, a swoją dojrzałością mogą onieśmielić niejednego. Lubią pomagać i nie wyobrażają sobie, by tego nie robić. Każde z nich od małego angażowało się w różne akcje, teraz postanowili zorganizować coś sami. Postawa godna pochwały, ale nie bierze się to z niczego. Często można usłyszeć narzekanie na młodzież, tymczasem to rolą nas dorosłych jest nauczenie dziecka wrażliwości, empatii i życzliwości . Dzieci, które nie przechodzą obojętnie obok cudzego nieszczęścia, lepiej odnajdą się w społeczeństwie jako dorośli, niż te, z których wyrosną egoiści. Czy wiesz, że już 3-latek jest w stanie zrozumieć uczucia innych? Warto to pielęgnować i rozwijać. Zamiast mówić, że jest jeszcze za wcześnie, włącz malucha w akcje charytatywne i tłumacz, dlaczego...
