Według statystyk aż 99 procent chorych na hipercholesterolemię rodzinną nie ma o tym świadomości. To bardzo poważny problem, ponieważ ta choroba dziedziczna jest w stanie skrócić życie nawet o 20-30 lat. Jak ją rozpoznać i leczyć, by uniknąć powikłań? Podpowiadamy!
Hipercholesterolemia rodzinna to zbyt wysoki poziom cholesterolu, który jest uwarunkowany genetycznie. Obecnie w Polsce ma to schorzenie ok. 200 tysięcy osób, ale zdiagnozowanych jest jedynie ok. 1 procenta. Skutki hipercholesterolemii mogą być bardzo poważne, powoduje ona nie tylko miażdżycę, lecz także takie następstwa, jak:
W przypadku hipercholesterolemii rodzinnej za zbyt wysoki poziom cholesterolu odpowiadają geny. Można pozornie wyglądać bardzo zdrowo, być szczupłym, zdrowo się odżywiać, prowadzić aktywny tryb życia i mieć przy tym bardzo wysoki poziom cholesterolu. Dlatego tak ważne jest wykonywanie badań sprawdzających poziom cholesterolu, nawet u dzieci, gdyż one także mogą być obciążone genetycznie, a jedynie szybka diagnoza i wszczęcie leczenia farmakologicznego (najlepiej jeszcze przed pojawieniem się miażdżycy u chorego) jest w stanie zabezpieczyć pacjenta przed zawałem czy udarem.
Chorzy na hipercholesterolemię rodzinną mogą liczyć w ramach refundacji na:
– Istnieją natomiast jeszcze inne ważne leki, jak inhibitory PCSK9, ale one nie są jak na razie refundowane w Polsce. Terapia nimi jest bardzo droga, a przy tym trwa do końca życia, dlatego niewiele osób może sobie na nią pozwolić – twierdzi dr hab. n. med. Marlena Broncel z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Hipercholesterolemia rodzinna z racji tego, że jest chorobą dziedziczoną, nie jest zależna od stylu życia, w tym żywienia. Zawsze warto jednak stosować dietę, która nie powoduje podwyższania się poziomu cholesterolu, dlatego zamiast tłustych mięs i wędlin, masła, tłustej śmietany, pieczywa pszennego, białego ryżu, słodyczy czy fast foodów lepiej jest wybierać chude mięso i ryby, rośliny strączkowe, pieczywo pełnoziarniste, ryż brązowy, warzywa i owoce.
Na podstawie materiałów prasowych Newsrm.tv
Zobacz też:
Czy regularnie badasz swojemu dziecku poziom cholesterolu ? Jeśli nie, a skończyło ono już 5 lat, zacznij to robić. Okazuje się, że nawet zdrowo wyglądające dzieci mogą mieć znacznie podwyższony cholesterol całkowity, np. z powodu hipercholesterolemii. Brak leczenia może skutkować miażdżycą, udarem mózgu lub zawałem serca, a nawet przedwczesną śmiercią. Nie bagatelizujmy tego! Jak rozpoznać hipercholesterolemię u dziecka? Hipercholesterolemia jest to nieprawidłowość metaboliczna , która powoduje znaczne podwyższenie poziomu cholesterolu, niezależnie od stylu życia, jaki się prowadzi. Ma ona podłoże genetyczne. To znaczy, że może się zdarzyć, że dziecko jest pozornie zdrowe , bo ma prawidłową dietę i jest aktywne fizycznie, a tak naprawdę będzie ono miało bardzo wysoki cholesterol. Aby wykryć, czy dziecko cierpi na hipercholesterolemię, czyli odziedziczyło wysoki cholesterol po przodkach, należy wykonać badanie krwi . Badanie to nazywane jest lipidogramem , pozwala na ocenę stężenia w osoczu krwi: cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, cholesterolu HDL, triglicerydów. Profil lipidowy powinno się badać u wszystkich dzieci powyżej 5. roku życia, a u tych, które są obciążone hipercholesterolemią rodzinną nawet już po 2. roku życia (zgodnie z zaleceniami Amerykańskiej Akademii Pediatrii). Przyczyny wysokiego cholesterolu u dziecka Jeśli dziecko cierpi na hipercholesterolemię rodzinną , wówczas cholesterol przekraczający górną normę odziedziczyło po rodzicach lub dziadkach. Inne przyczyny tej nieprawidłowości to skumulowanie takich czynników, jak: zła dieta, bogata w tłuszcze i produkty wysoko przetworzone; nadwaga; zbyt mała aktywność fizyczna. Jeśli cholesterol u dziecka będzie znacznie przekraczał normy, może w przyszłości przyczynić się do powstania miażdżycy, udaru mózgu, choroby wieńcowej, zawału...
Nie tylko dorośli powinni sprawdzać poziom cholesterolu . Dzieci też, i to nawet, jeśli są szczupłe. Sprawdzenie poziomu cholesterolu jest wręcz konieczne, jeśli dziecko na nadwagę lub otyłość, a także jeśli w rodzinie występują choroby cywilizacyjne : otyłość, cukrzyca typu 2, nadciśnienie, wysoki poziom cholesterolu. Dlaczego badanie cholesterolu u dziecka jest tak ważne? Bo tylko w okresie dzieciństwa można zapobiec miażdżycy - chorobie, która jest najczęstszą przyczyną zgonów w Polsce. Blaszki miażdżycowe w dzieciństwie Pierwsze blaszki miażdżycowe tworzą się już w okresie dzieciństwa. Gdy blaszka miażdżycowa już się utworzy, nie ma szans zginąć: światło naczynia krwionośnego, przez które płynie krew, już zawsze będzie węższe. Dlatego pojawia się nadciśnienie . – Zanim jednak pojawi się blaszka miażdżycowa, w naczyniach krwionośnych tworzą się w naczyniach tzw. plamy tłuszczowe. Mogą one pojawić się bardzo wcześnie - opisywano je nawet w naczyniach krwionośnych płodu! Jednak te zmiany można cofnąć: jeśli dziecko będzie odpowiednio się odżywiało i prowadziło zdrowy styl życia – mówi prof. Elżbieta Pac-Kożuchowska, kierownik Kliniki Pediatrii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. Ważne jest, żeby sprawdzić poziom cholesterolu u dziecka jeszcze zanim pojawią się pierwsze zmiany miażdżycowe, najlepiej - między 5. a 10 rokiem życia. Można to zrobić nawet wcześniej: Amerykańska Akademia Pediatrii zaleca nawet, żeby pierwszy raz sprawdzić poziom cholesterolu u dziecka już w wieku 2 lat, gdy zaczyna ono jeść to, co dorośli. Jeśli okaże się, że ma zbyt wysoki poziom cholesterolu, można od razu zwrócić szczególną uwagę na jego dietę. Rodzice i lekarze nie wiedzą, że warto sprawdzać poziom cholesterolu – W Polsce bardzo niewiele badań cholesterolu wykonuje się u dzieci. Nie jest to zgodne z...
Problemy ze zbyt wysokim poziomem cholesterolu wcale nie dotyczą jedynie osób dorosłych, ale też dzieci, nawet te pozornie wyglądające na szczupłe i zdrowe. Skąd się bierze wysoki poziom cholesterolu u dziecka i czy jeśli rodzic cierpi z tego powodu, dziecko również jest obciążone? Kiedy trzeba sprawdzić cholesterol u dziecka? Pytamy prof. Marcina Gruchałę , kardiologa i specjalistę chorób wewnętrznych z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Czy to nie przesada badać cholesterol u dziecka? Przecież dzieci nie mają miażdżycy? Miażdżyca zaczyna się już w dzieciństwie, pierwsze blaszki miażdżycowe powstają już w pierwszych latach życia. Pracujemy na nią przez wiele lat. Jeśli chodzi o badania cholesterolu u dziecka , to trzeba koniecznie sprawdzić jego poziom, kiedy rodzice mają wysoki poziom cholesterolu, albo w rodzinie był zawał lub choroba wieńcowa przed 60. rokiem życia. Może to świadczyć o hipercholesterolemii rodzinnej, uwarunkowanej genetycznie. W jakim wieku trzeba sprawdzić u dziecka poziom cholesterolu? Zalecamy, żeby to zrobić już od 5. roku życia . Dziecko może być szczupłe i mieć wysoki poziom cholesterolu? Oczywiście że tak: to właśnie cecha hipercholesterolemii rodzinnej . Jest ona uwarunkowana genetycznie. Dziecko może być szczupłe, jeść zdrowo, ruszać się i mieć bardzo wysoki poziom cholesterolu. Prawidłowy poziom złego cholesterolu u dorosłego to poniżej 135 mg/dl. Jak wysoki poziom cholesterolu zdarza się u dzieci? Często zdarzają się dzieci, u których poziom LDL wynosi 160 mg/dl. Zdarza się, że przychodzą do nas dzieci, u których poziom LDL jest ponad 500 mg/dl. Czytaj też: Jakie są normy cholesterolu u dziecka Czym grozi, jeśli nie rozpozna się, że dziecko ma tak wysoki cholesterol? Zawałem przed 40-50 rokiem życia. Co robić, gdy u dziecka jest tak wysoki poziom cholesterolu? Dziecko dostaje leki...
