GIF znowu wycofał popularny lek na astmę. Masz go w domu?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał ostrzeżenie na temat stosowania środka do inhalacji używanego m.in. w leczeniu astmy. Sprawdź serie i numery wycofanych produktów!
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu leku używanego w leczeniu astmy, krupu i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Preparat ma zostać usunięty ze sprzedaży na terenie całej Polski. O jaki środek chodzi?
Lek na astmę wycofany z aptek
Jak podaje GIF, produkt leczniczy o nazwie BDS N (Budesonidum) został właśnie wycofany z obrotu w całym kraju. Środek ten stosowany był przez pacjentów chorych na astmę, ciężki pseudokrup oraz zaostrzoną przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP). Jeśli masz go w domu, zwróć do najbliższej apteki.
Serie i numery wycofanych produktów na astmę
Wycofany ze sprzedaży lek to BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji (inhalacji), 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml. Numery wadliwych serii:
- 052018 z datą ważności 28.02.2021;
- 052218 z datą ważności 31.03.2021.
Podmiot odpowiedzialny za powyższy preparat do inhalacji to Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii.
Powód wycofania leku BDS N ze sprzedaży
Z informacji GIF-u wynika, że wspomniany preparat leczniczy nie przeszedł pomyślnie badań sprawdzających jego skład. W analizowanych próbkach wykryto zbyt dużą zawartość zanieczyszczeń. To już drugi taki przypadek w ciągu miesiąca. W lipcu pisaliśmy o wycofaniu z aptek kilku preparatów do inhalacji, w tym leku BDS N. Wówczas powodem decyzji GIF-u również były wady jakościowe produktów.
Źródło: zdrowie.radiozet.pl