To była "książkowa" ciąża, bez powikłań. Wszystko było przyszykowane. Synek miał przyjść na świat zdrowy. Świat zmienił się jednak w jednej chwili. – Krwotok, byłam sama w domu. Ledwo wykręciłam numer 112. Odklejone łożysko. Piotruś był niedotleniony, wykrwawiony, reanimowano go przez 45 minut. Kilkanaście dni był zaintubowany – mówi Olga, mama chłopca.
W efekcie niedotlenienia Piotruś ma mózgowe porażenie dziecięce i padaczkę.
– Od tego momentu skończyło się życie, jakie znałam, a zaczęło inne: mamy ciężko niepełnosprawnego chłopca. Opiece nad Piotrusiem jest teraz podporządkowane moje życie. Nie traktuję tego jako poświęcenie. To moje ukochane dziecko – opowiada Olga.
Piotruś jest rehabilitowany od 3. miesiąca życia. – Wszystko, co innym dzieciom przychodzi normalnie, nam udaje się osiągnąć tylko przez ciężką, bolesną, intensywną rehabilitację. Najgorsza jest jednak padaczka. Każdy atak to ogromne obciążenie dla mózgu – pisze Olga.
Chłopiec jest stale rehabilitowany, dostaje też leki na padaczkę, jest stale pod opieką lekarza. Mama próbuje zrobić wszystko, by poprawić stan synka.
Od 2 lat chłopiec jest leczony komórkami macierzystymi. Pierwsze podania miał w Lublinie, pod nadzorem neurolog dr Magdaleny Chrościńskiej-Krawczyk – pierwsza seria w Dziecięcym Szpitalu Klinicznego w Lublinie, druga w prywatnym szpitalu. Stan chłopca poprawia się, mama zauważa zmiany.
– Gdy zaczynaliśmy terapię komórkową, Piotruś przyjmował 4 leki na padaczkę. Do dziś wycofaliśmy jedno lekarstwo oraz jesteśmy w trakcje odstawiania drugiego. Bardzo zmniejszyły się ruchy mimowolne, synek jest też dużo spokojniejszy. Lepiej się koncentruje, polepszyła mu się koordynacja wzrokowo-ruchowa, zaczął przesypiać całe noce, wypowiadać pojedyncze słowa (do tej pory nie mówił). Bardzo udoskonalił umiejętność pływania, co przy ciężkim porażeniu mózgowym jest niesamowitym osiągnięciem. A to daje szansę na samodzielne chodzenie w przyszłości – wylicza korzyści z terapii komórkowej mama.
Dlatego robi wszystko, by terapię kontynuować.
Kolejne podanie komórek macierzystych to koszt ok. 132 tys. zł. Mama zdecydowała się na podjęcie terapii synka w Bangkoku.
– W styczniu był tam chłopczyk z Polski. W kwietniu wybierają się dwie rodziny. Oferta kliniki jest o tyle korzystniejsza, że komórki macierzyste są "świeże". Na miesiąc przed planowanym pobytem w klinice pobiera się komórki z krwi pępowinowej rodzącego się dziecka i od razu następuje proces namnażania. Podczas 25 dni pobytu, Piotr miałby 8 podań komórek macierzystych. Oprócz tego są zabiegi rehabilitacyjne, terapia zajęciowa, akwaterapia, terapia czaszkowo-krzyżowa, akupunktura, korzystanie z komory hiperbarycznej – opisuje Olga.
Terapia komórkami macierzystymi jest terapią eksperymentalną, nie finansuje jej NFZ. Olga wychowuje Piotrusia sama, nie ma możliwości zapłacić za leczenie chłopca. Prosi o pomoc.
Jak można pomóc?
– Piotruś prowadzi intensywne, wypełnione terapiami życie. A ja cały czas jestem z nim. Moja miłość to jednak za mało, żeby przywrócić mu sprawność – mówi mama chłopca.
Zobacz też: Skrzywdziły ją geny, uratowali lekarze z Centrum Zdrowia Dziecka
Dr Tomasz Baran z Polskiego Banku Komórek Macierzystych (PBKM) odpowiada na najczęstsze pytania, z jakimi zgłaszają się do niego rodzice spodziewający się dziecka. Dlaczego krew pępowinowa jest tak cenna? Krew pępowinowa jest bogata w jedyne w swoim rodzaju komórki macierzyste, posiadające unikatowe zdolności do samoodnowy i przekształcania się w inne komórki, np. mięśniowe, nerwowe, komórki krwi, które dają początek tkankom naszego organizmu. Ponadto komórki z krwi pępowinowej mają przewagę nad komórkami pochodzącymi z innych źródeł (np. ze szpiku), ponieważ są bardziej pierwotne i mają dziesięciokrotnie większe zdolności regeneracyjne. Oznacza to, że ich potencjał jest większy. Czy obecnie komórki macierzyste z krwi pępowinowej są wykorzystywane w terapiach? Jak najbardziej. Pierwsze przeszczepienie komórek macierzystych z krwi pępowinowej odbyło się w 1988 roku i od tamtej pory standardowo stosuje się je w leczeniu ponad 70 chorób, w tym ciężkich schorzeń onkologicznych i hematologicznych. Co więcej, w USA już w 2009 roku liczba przeszczepień komórek z krwi pępowinowej była większa niż komórek ze szpiku. Natomiast na całym świecie wykonano ponad 25 tysięcy przeszczepień u dzieci i dorosłych. Liczba ta stale rośnie. A jak wygląda sytuacja w Polsce? W naszym kraju do tej pory wykonano kilkadziesiąt zabiegów, z czego ponad 20 u dzieci. W przypadku najmłodszych pacjentów do 9 przeszczepień wykorzystano krew zdeponowaną w banku rodzinnym (PBKM), do pozostałych pozyskano ją z zagranicy. Niższa liczba terapii komórkami macierzystymi z krwi pępowinowej w Polsce spowodowana jest m.in. niewielką liczbą zdeponowanych porcji krwi – zarówno w bankach publicznych, jak i rodzinnych. Czy w razie choroby nie wystarczy przeszczepić szpik? Przeszczepienie szpiku to nic innego, jak przeszczepienie komórek...
Dlaczego krew pępowinowa jest tak unikatowa? Krew pępowinowa jest bogata w komórki macierzyste posiadające zdolności do samoodnowy i przekształcania się w inne komórki, np. mięśniowe, nerwowe, komórki krwi, które dają początek tkankom naszego organizmu. Ponadto komórki z krwi pępowinowej mają przewagę nad komórkami pochodzącymi z innych źródeł (szpiku i mobilizowanej krwi obwodowej), ponieważ są bardziej pierwotne i mają dziesięciokrotnie większe zdolności regeneracyjne. Oznacza to, że ich potencjał jest większy. Czy obecnie komórki macierzyste z krwi pępowinowej są wykorzystywane w terapiach? Jak najbardziej. Pierwsze przeszczepienie komórek macierzystych z krwi pępowinowej odbyło się w 1988 roku i od tamtej pory standardowo stosuje się je w leczeniu ponad 70 chorób, w tym ciężkich schorzeń onkologicznych i hematologicznych. Co więcej, w USA już w 2009 roku liczba przeszczepień komórek z krwi pępowinowej była większa niż komórek ze szpiku. Na całym świecie wykonano już ponad 25 tysięcy przeszczepień u dzieci i dorosłych. Liczba ta stale rośnie. A jak wygląda sytuacja w Polsce? W naszym kraju do tej pory wykonano kilkadziesiąt zabiegów, z czego ponad 20 u dzieci. W przypadku najmłodszych pacjentów do 9 przeszczepień wykorzystano krew zdeponowaną w banku rodzinnym (PBKM), do pozostałych pozyskano ją z zagranicy. Niższa liczba terapii komórkami macierzystymi z krwi pępowinowej w Polsce spowodowana jest m.in. niewielką liczbą zdeponowanych porcji krwi – zarówno w bankach publicznych, jak i rodzinnych. Czy w razie choroby nie wystarczy przeszczepić szpik? Przeszczep własnej krwi pępowinowej zapewnia pełną zgodność tkankową. Łatwiej jest również taką krew „dobrać" między rodzeństwem czy osobami niespokrewnionymi, gdyż wystarczy zgodność 4 z 6 antygenów. W przypadku szpiku znalezienie odpowiedniego dawcy jest zazwyczaj procesem...
12-letni Boguś chorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Nowotwór jest wyleczalny u 90% pacjentów, jednak chłopiec zmarł. Rodzice Bogusia zrezygnowali z chemioterapii i zdecydowali się na leczenie w Ośrodku Terapii Niekonwencjonalnej w Piwnicznej prowadzonym przez Ryszarda K., inżyniera mechanika z Nowego Sącza. Czy to "niekonwencjonalna terapia" zabiła chłopca? Zmarł, chociaż mógł wyzdrowieć Reporterzy programu "Uwaga!" TVN ustalili, że Ryszard K. od kilku lat prowadzi kilka ośrodków medycyny niekonwencjonalnej , w których leczy raka amigdaliną (nazywaną witaminą B17) – substancją, która nie ma właściwości leczniczych, wręcz przeciwnie: rozkłada się w organizmie na trujący cyjanowodór i w efekcie, zamiast leczyć, zabija. Koszt 3-tygodniowej terapii amigdaliną – w ponad 80% przypadków śmiertelnej terapii – wynosi 13 tysięcy złotych. Boguś trafił na oddział onkologiczny niespełna rok temu. Był w dobrym stanie i lekarze dawali mu duże szanse na wyleczenie. Tuż po rozpoczęciu chemioterapii chłopiec dostał przepustkę ze szpitala, by przez dwa dni pobyć w domu z rodzicami. Rodzice nie wrócili jednak z dzieckiem do szpitala – zrezygnowali z chemioterapii i wysłali go do ośrodka Ryszarda K. Zmarł 15 lutego. W rozmowie z reporterami TVN, którzy spotkali się z mężczyzną w celu przeprowadzenia prowokacji dziennikarskiej, Ryszard K. wyjaśnił, że Boguś zmarł, bo "poszedł z ojcem do lasu na grzyby, przeziębił się, bo buty przemoczył. No i jak się przeziębił, to posypało się wszystko". "Jego dusza nie chce już żyć" Matka chłopca ostatecznie nie zgodziła się na spotkanie z dziennikarzami. W materiale TVN udostępniono jednak rozmowę telefoniczną z kobietą. "My wiedzieliśmy, że jego dusza nie chce już żyć. [...] On miał przeżyć tyle. Dwa dni po swoich urodzinach odszedł. Zrobił, to co zrobił....
