Siwe włosy u dziecka: przyczyny siwienia u dzieci

Pojawienie się siwych włosów na głowie to zjawisko fizjologiczne związane ze starzeniem się organizmu. Zdarza się jednak, że dotyka to małych dzieci. Pamiętaj, że przedwczesne siwienie włosów u dziecka zawsze wymaga konsultacji z lekarzem. Przyczyn siwych włosów u dziecka jest kilka, są to między innymi choroby genetyczne, choroba Graves-Basedowa, anemia, a także leczenie chorób nowotworowych. 

Siwe włosy u dziecka: przyczyny

Gdy u twojego dziecka pojawiają się siwe pasma włosów – nie bagatelizuj tego. Skonsultuj ten problem z pediatrą i innym specjalistą (genetykiem, endokrynologiem, onkologiem, dermatologiem – zależnie od schorzenia). Lekarz zleci badania i wdroży odpowiednie leczenie.

Najczęstsze przyczyny siwych włosów u dziecka: 

1. Choroba Graves-Basedowa
2. Anemia
3. Zespół Waardenburga
4. Zespół Wernera
5. Bielactwo nabyte
6. Zespół ataksja-teleangiektazja
7. Leczenie chorób nowotworowych

Choroba Graves-Basedowa a siwienie włosów u dzieci

Najczęstszą przyczyną siwych włosów są problemy z tarczycą u dziecka, a dokładniej - nadczynność tarczycy. Siwienie u dzieci jest jedynie jednym z objawów, a choroba dotyczy całego organizmu. 95% przypadków nadczynności tarczycy u dzieci stanowi choroba Graves-Basedowa. Jest to choroba autoimmunologiczna, której skutkiem jest wzmożone wydzielanie hormonów tarczycy.
Objawy choroby to:

• przyspieszona akcja serca
• wzmożona potliwość
• rozdrażnienie
• chudnięcie
• wypadanie włosów
• siwienie włosów.

Gdy lekarz wdroży odpowiednie leczenie – siwienie włosów może się cofać, a w miejscu siwych pasm u małego dziecka wyrastają nowe, które mają już prawidłową barwę.

Anemia może być powodem siwych włosów u dziecka

Kolejną przyczyną pojawiania się pojedynczych siwych włosów jest anemia u dziecka. Zdarza się to jednak rzadko i idzie w parze z niedożywieniem. Dodatkowe objawy anemii to:

• zawroty głowy,
• zmęczenie,
• kołatanie serca,
• duszności,
• blada skóra.

Zespół Waardenburga a siwe włosy u dzieci

Choroba ta występuje bardzo rzadko. Charakterystyczne objawy tego zespołu wad genetycznych to:

• niedosłuch,
• plamy bielacze na skórze,
• jasne tęczówki,
• jasny kolor włosów.

Typ 1. i 2. zespołu Waardenburga charakteryzuje się zbyt wczesnym siwieniem włosów.

Zespół Wernera - rzadka choroba genetyczna

Choroba ta polega na przedwczesnym starzeniu się. Ona także występuje niezwykle rzadko. Jej charakterystyczne objawy to:

• zaćma,
• siwienie lub utrata włosów,
• miażdżyca,
• osteoporoza
• choroby układu sercowo-naczyniowego.

Bielactwo nabyte - nie tylko plamki, ale i siwe włosy u dzieci

Bielactwo nabyte polega na stopniowym odbarwianiu się skóry i utracie barwnika również z włosów. Początek tej choroby występuje zazwyczaj między 10. a 20. rokiem życia. Charakterystyczne objawy to:

• występowanie odbarwionych plam na skórze
• przedwczesne siwienie
• łysienie plackowate.

Zespół ataksja-teleangiektazja

Jest to rzadka choroba genetyczna, która swój początek ma we wczesnym dzieciństwie. Objawia się:

• ataksją móżdżkową (zaburzeniami równowagi)
• poszerzeniem naczyń włosowatych na twarzy
• poszerzenie małżowin usznych i spojówek (teleangiektazje)
• niedoborami odporności, które prowadzą do nawracających infekcji
• siwieniem włosów.

Leczenie chorób nowotworowych może powodować siwienie u dziecka

Przyczyną przedwczesnego siwienia u dzieci jest też leczenie chorób nowotworowych za pomocą chemioterapii. Włosy są wtedy bardzo osłabione, ale także tracą barwnik - jest to efekt uboczny. Gdy pacjent zakończy leczenie – włosy odrastają w naturalnym kolorze.

Zobacz także: 

• Jak dbać o włosy dziecka?
• Bielactwo u dzieci – białe plamki na skórze, które trzeba chronić przed słońcem [FOTO]
• Skąd się biorą rude włosy u dziecka?