Mamotoja.pl
type: channel
link: https://mamotoja.pl
date: 2024-05-08T08:41:03.000Z
update period: hourly
update frequency: 1
update base: 2000-01-01T12:00+00:00
items: Jak często ciężarna powinna odwiedzać ginekologa?
items: Bielactwo u dzieci – białe plamki na skórze, które trzeba chronić przed słońcem [FOTO]
items: Badania genetyczne dziecka. Kiedy je wykonać i jaki jest ich koszt?
items: WYNIKI Wygraj badanie genetyczne! Konkurs „Noworoczne postanowienia z Vitagenum”
items: Paulina Sykut-Jeżyna: pogoda na dziecko
items: Schudnij na zdrowej diecie – wywiad z dietetyczką
items: Badania USG w ciąży
items: Badania genetyczne w ciąży
items: Znaczenie badań genetycznych w ciąży
items: Zrób badania genetyczne jeszcze przed ciążą - VIDEO
items: Dziedziczenie, czyli do kogo podobne jest dziecko
items: Rutynowe badania w ciąży

Jak często ciężarna powinna odwiedzać ginekologa?
type: item
date: 2021-09-21T11:42:25.000Z
creator: smlodzianows
subject: Ciąża
subject: W ciąży
subject: Zdrowie w ciąży
subject: badania
subject: badania genetyczne
subject: badania kontrolne
subject: badania w ciąży
subject: ciąża bliźniacza
subject: ciąża i poród
subject: ciąża mnoga
description: Przyszła mama powinna odbyć w ciąży około 10 wizyt. Ich harmonogram wraz z badaniami diagnostycznymi oraz konsultacjami medycznymi jest ściśle określony i taki sam dla każdej kobiety w ciąży (u której przebiega ona bez powikłań). Kiedy powinnaś pójść na wizytę do ginekologa?
encoded: Kobieta w ciąży standardowo powinna być konsultowana nie rzadziej niż co 3-4 tygodnie. Należy podkreślić, że wizyty kontrolne są bardzo ważne, gdyż pozwalają ocenić, czy ciąża rozwija się prawidłowo, a mama jest w dobrej formie. Gdy ciężarna ma wątpliwości bądź dzieje się coś niedobrego z nią lub dzieckiem, powinna jak najszybciej skontaktować się z ginekologiem. W uzasadnionych przypadkach wizyty odbywają się częściej lub rzadziej, jednak zawsze decyduje o tym lekarz prowadzący ciążę. View Ediplayer on the source website Pierwsza wizyta ciążowa Zgodnie z harmonogramem pierwsza wizyta powinna odbyć się do 10. tygodnia ciąży lub w chwili pierwszego zgłoszenia się. Najlepiej jednak, gdy jest przeprowadzona między 7. a 8. tygodniem ciąży. W czasie pierwszego spotkania z ginekologiem sprawdzi on stan zdrowia i samopoczucie ciężarnej. W tym celu wykona ogólne badanie podmiotowe i przedmiotowe, badanie cytologiczne, pomiar ciśnienia tętniczego krwi oraz badanie piersi. Ponadto określi on masę ciała, wzrost oraz ryzyko ciążowe. Kobieta w ciąży powinna być wtedy poinformowana również o możliwości wykonania badań w kierunku wad uwarunkowanych genetycznie. Na wizycie lekarz zachęci także do zdrowego stylu życia. WAŻNE! Chociaż ciążę może prowadzić również położna, konsultacja u ginekologa jest w tym okresie niezbędna. Kolejne wizyty w I oraz w II trymestrze ciąży Druga wizyta powinna odbyć się w 11–14. tygodniu ciąży. Oprócz badania podmiotowego i przedmiotowego, pomiaru ciśnienia i masy ciała, lekarz ponownie oceni ryzyko ciążowe, a dodatkowo także oceni ryzyko i nasilenie objawów depresji. Kolejna wizyta kontrolna powinna odbyć się w 15–20. tygodniu ciąży, następna w 18–22. tygodniu ciąży. Drugi trymestr ciąży kończy wizyta w 21–26. tygodniu ciąży, gdy przyszła mama powinna rozpocząć edukację przedporodową, czyli zacząć chodzić na zajęcia szkoły rodzenia. Podczas tej wizyty lekarz po raz pierwszy oceni czynność serca płodu. WAŻNE! Jeśli ciążę prowadzi położna, ostatnia kons…

WGI300-120099-146f28e.jpg
width: 1280
height: 853

Bielactwo u dzieci – białe plamki na skórze, które trzeba chronić przed słońcem [FOTO]
type: item
date: 2020-06-29T12:38:00.000Z
creator: Dominika Bielas
subject: Niemowlę
subject: Zdrowie
subject: badania genetyczne
subject: cechy genetyczne
subject: choroba genetyczna
description: Bielactwo u dzieci to choroba polegająca na niedoborze lub braku pigmentu w organizmie. Najczęściej objawia się po 10 roku życia i ma postać odbarwionych plamek na skórze, mogących się z czasem rozrastać na większym obszarze ciała. Nie ma na nią skutecznego lekarstwa, chociaż można ograniczać jej rozprzestrzenianie się. Wymaga maksymalnej ochrony skóry dziecka przed słońcem.
encoded: Bielactwo u dzieci najczęściej przybiera postać odbarwionych plam na skórze twarzy, dłoniach, kolanach, łokciach i narządach płciowych. Choroba nie boli, nie jest zaraźliwa, jednak może być ze względów estetycznych sporym obciążeniem psychicznym. Trudno także przewidzieć jej przebieg – białych plam może szybko przybywać, ale równie dobrze mogą się nie powiększać i nie powstaną kolejne. Bielactwo u dzieci: charakterystyka choroby objawy przyczyny diagnoza leczenie albinizm Na czym polega bielactwo u dzieci Bielactwo (z łac. vitiligo) to choroba wynikająca z braku melaniny, czyli pigmentu odpowiadającego za barwę m.in. skóry, włosów oraz tęczówki oka. Im jest jej więcej, tym jest ich ciemniejszy odcień. Melanina jest produkowana przez melanocyty – komórki barwnikowe skóry. Kiedy w organizmie zaczyna ich brakować, dochodzi do bielactwa. Wyróżniamy bielactwo: nabyte (większość przypadków) i wrodzone (albinizm, występujący od urodzenia, bardzo rzadki). Początki bielactwa nabytego u dzieci objawiają się zazwyczaj po 10. roku życia albo i później. Częściej występuje ono u dziewczynek. Choroba objawia się w postaci odbarwionych, bladych plam. Jest kilka form bielactwa: ogniskowe – kilka jasnych miejsc na skórze, uogólnione – zmiany występują na większym obszarze skóry, symetryczne – skóra jest odbarwiona symetrycznie, często na palcach, nadgarstkach, dłoniach, w okolicy ust i oczu, co powoduje wrażenie odbicia lustrzanego zmian. Objawy bielactwa u dzieci Zmiany mogą pojawić się na różnych częściach ciała. Najbardziej prawdopodobne jest, że powstaną na twarzy, rękach, w pachwinach, w okolicy łokci i kolan, a także wokół skóry naokoło otworów – oczu, pępka, w okolicy narządów płciowych. Choroba rozwija się stopniowo: najpierw skóra jest bardzo jasna, różowa, następnie pojawiają się małe odbarwione jaśniejsze plamy, plamy stopniowo mogą się powiększać, łączyć ze sobą i zajmować większy obszar ciała, są różnego kształtu i wielkości, najczęściej plamy widoczne są na środku czoła…

112516-d297456.jpg
width: 1200
height: 800

Badania genetyczne dziecka. Kiedy je wykonać i jaki jest ich koszt?
type: item
date: 2020-05-27T09:35:00.000Z
creator: Marta Kabulska
subject: Małe dziecko
subject: Zdrowie
subject: badania genetyczne
description: Badania genetyczne dziecka pozwalają na wykrycie genetycznych zmian w DNA, które mogą prowadzić do rozwoju różnych chorób. Takie badania przeprowadza się też u potencjalnych rodziców. Wykonuje się je po to, aby wiedzieć, czy dziecko, które przyjdzie na świat, będzie zdrowe.
encoded: Badania genetyczne służą temu, aby w porę wykryć nieprawidłowości i zapobiec dalszemu rozwojowi choroby. U chorego dziecka pozwalają na postawienie diagnozy i poznanie przyczyny niepokojących objawów, zaś u zdrowych noworodków pozwalają na wprowadzenie ewentualnych profilaktycznych kroków, które nierzadko ratują dzieciom życie. Warto wiedzieć, że badania genetyczne można przeprowadzić też w trakcie ciąży lub niedługo po urodzeniu dziecka, co pozwoli na wczesne wykrycie ewentualnego schorzenia i szybkie podjęcie leczenia. Spis treści: Badania genetyczne przed poczęciem Kiedy wykonać badania genetyczne dziecku? Badania genetyczne na autyzm Jak wykonuje się badania genetyczne? Jaki jest koszt badań genetycznych? Badania genetyczne przed ciążą Badania genetyczne można zrobić także u obojga rodziców przed planowanym poczęciem dziecka. Są wykonywane po to, aby dowiedzieć się, czy dziecko nie będzie obciążone wadą genetyczną. Jeśli badania wykażą, że oboje rodzice są nosicielami jakiejś choroby, mogą oni dowiedzieć się jak najwięcej o tym, co może oznaczać posiadanie dziecka z chorobą genetyczną, a także uzyskać informacje o badaniach prenatalnych, które pozwalają na wykrycie wad genetycznych płodu i ocenić stan jego zdrowia. Warto wiedzieć, że choroby wrodzone nie zawsze poznaje się od razu. Bywa i tak, że dziecko rodzi się zdrowe i nie ma żadnych objawów choroby, co więcej osiąga nawet bardzo dobre wyniki w skali Apgar (używanej do określenia stanu noworodka) i nie ma u niego podejrzeń dotyczących ciężkiej choroby genetycznej. Pierwsze objawy takiej choroby mogą pojawić się po kilku miesiącach do nawet kilku lat życia. Kiedy wykonać badania genetyczne dziecku? Lekarze są zdania, że najlepszą porą na wykonanie badań genetycznych u dzieci jest okres noworodkowy (pierwsze 28 dni życia) oraz czas do ukończenia 10 tygodnia. Im wcześniej jednak takie badania zostaną przeprowadzone, tym lepiej. Dzięki temu, że badania genetyczne noworodka pozwalają na wykrycie choroby wrodzonej…

imgF97wg6-108ce52.jpg
width: 600
height: 426

WYNIKI Wygraj badanie genetyczne! Konkurs „Noworoczne postanowienia z Vitagenum”
type: item
date: 2017-01-23T08:22:00.000Z
subject: badania genetyczne
subject: konkurs dla mam
subject: konkurs dla rodziców
subject: konkurs fotograficzny
subject: konkursy dla mam
subject: postanowienia noworoczne
description: Weź udział w konkursie „Noworoczne „postanowienia z Vitagenum” - dodaj zdjęcie, która obrazuje wasze noworoczne postanowienia związane ze zdrowiem. Do wygrania 3 badania genetyczne w Laboratorium Genetycznym Vitagenum.

imgu2JvFx-ac8e25d.jpg
width: 1800
height: 1200

Paulina Sykut-Jeżyna: pogoda na dziecko
type: item
date: 2016-08-26T12:12:16.000Z
subject: Mama
subject: Rodzina
subject: aktywna ciąża
subject: badania genetyczne
subject: dieta ciężarnej
subject: mama w formie
subject: wywiady z gwiazdami
description: Wkrótce Paulina Sykut-Jeżyna zostanie mamą (kiedy przeprowadzaliśmy wywiad, była w szóstym miesiącu ciąży). Prezenterka opowiada nam o przygotowaniach do narodzin małej Róży i zdradza, jak zachować formę podczas ciąży.
encoded: Pamiętasz, co poczułaś, gdy dowiedziałaś się, że będziesz mamą? Zawsze jest to zaskoczenie, nawet jeśli przygotowujemy się do macierzyństwa. Mój organizm jest punktualny, więc szybko zorientowałam się, że coś się dzieje. W zasadzie od razu, kiedy zaszłam w ciążę, czułam się inaczej. Pamiętam, że pierwszego dnia cyklu jechałam do pracy rowerem. Przystanęłam i zaczęłam liczyć dni. Oczywiście czułam, że „ciągnie” mnie brzuch, mam obolałe piersi, ale to były pierwsze objawy ciąży, a nie zbliżającego się okresu. Jeszcze tego samego dnia mój mąż kupił dwa testy ciążowe, które tylko potwierdziły przeczucia. Kiedy spełnia się marzenie o ciąży, wiele kobiet najpierw jest przerażonych. Jak było u ciebie? Dokładnie tak samo (śmiech), choć do macierzyństwa szykowałam się już od jakiegoś czasu. Gdy ochłonęłam, oboje z Piotrem byliśmy bardzo szczęśliwi i przejęci. Wiem, że będzie to dla mnie duże i najważniejsze życiowe wyzwanie, i bardzo mnie ono cieszy! Przed ciążą startowałaś w maratonach i triatlonie. Jak dziś wygląda twoja aktywność? Nie chciałam rezygnować ze sportu. Zanim jednak zdecydowałam się na ćwiczenia, skonsultowałam się z lekarzem. Musiałam wyhamować i teraz wszystko robię z myślą o córeczce, która reaguje na wszystkie bodźce: moje samopoczucie, na to, co zjem, ile wypoczywam i jak się ruszam. Postawiłam na aktywność, która nie wymaga wysiłku i nie obciąża organizmu. Chodzę na basen, który nie tylko odpręża, ale także świetnie przygotowuje ciało do porodu. Pływam krytą żabką, żeby się nie forsować, i wykonuję ćwiczenia z płetwami, by wzmocnić nogi i pupę. Swoje aktywności konsultuję też z profesjonalną trenerką i dietetykiem kobiet w ciąży, Edytą Litwiniuk. Jesteś w szóstym miesiącu ciąży, a wciąż masz perfekcyjną sylwetkę. Jak to robisz? To na pewno zasługa genów, ale i odpowiedniej diety. Wielu dziewczynom wydaje się, że ciąża to czas, kiedy można jeść za dwoje, a taka liczba kalorii nie jest nam potrzebna. Dostosowałam menu do mojego stanu. Jem zdrowo, więc nie …

imgkwv6ZN-3702f1d.jpg
width: 1356
height: 1200

Schudnij na zdrowej diecie – wywiad z dietetyczką
type: item
date: 2016-08-26T08:15:48.000Z
creator: jkarwat
subject: Mama
subject: Rodzina
subject: badania genetyczne
subject: badanie tarczycy
subject: BMI
subject: diety odchudzające
subject: genodieta
subject: jak schudnąć po porodzie
subject: nadwaga
subject: odchudzanie po porodzie
subject: piramida żywienia
description: Białkowa, kopenhaska, owocowa, jaglana... Masz mnóstwo odchudzających diet do wyboru. Jednak korzystanie z takiego gotowca nie zapewni ci zdrowia, trwałych efektów i zgrabnej sylwetki na dłużej. Potrzebujesz najskuteczniejszej i jednocześnie zdrowej diety.
encoded: Ciągle słyszymy o nowych dietach, dzięki którym można szybko schudnąć – 5 albo i 8 kilogramów w miesiąc. Rzecz w tym, że w zdrowym odchudzaniu wcale nie chodzi o bicie rekordu prędkości, ale o to, by wyrobić sobie zdrowe nawyki żywieniowe. Klucz do sukcesu kryje się też w proporcjach. Jak poznać te najwłaściwsze dla mnie? Zapytałam o to Annę Jelonek, dietetyczkę. Którą dietę odchudzającą wybrać, by wrócić do formy po ciąży? Nie jestem za tym, żeby polecać jakąkolwiek gotową dietę, bo ona kojarzy nam się z ograniczeniami. Uważam, że kluczowe znaczenie ma indywidualny sposób odżywiania się. Nie ma jednej diety, która byłaby dobra dla wszystkich. Tu trzeba kierować się wiekiem, masą ciała, proporcjami, poziomem aktywności fizycznej. Ważne też jest, ile kobieta przytyła w ciąży, czy to było 10–12 kg (czyli zgodnie z zaleceniami WHO), czy też więcej... Bo jeśli młoda mama ma 20–30 kg nadwagi, to trzeba najpierw ustalić, z jakiego powodu przytyła tak dużo. Czy winowajcą był większy apetyt, czy jakiś aspekt zdrowotny, o którym do tej pory nie wiedziała. Nawet zły sposób odżywiania się jeszcze przed ciążą ma tu znaczenie. Jeśli kobieta stosowała głodówki albo diety-cud, chudła 10 kg, a potem przybierała 20 kg, to metabolizm jest już mocno spowolniony. U takich osób w ciąży, nawet gdy jedzą normalne porcje, może się pojawić efekt jo-jo. Sięganie po gotową dietę nie załatwi sprawy, jeśli najpierw nie ustalimy, co powoduje tycie, albo co utrudnia zrzucenie nadwagi. Najlepiej, by tropieniem winowajcy zajął się dietetyk. Zobacz: Ciało po ciąży - co zniknie, a co zostanie na zawsze Czy do wizyty u dietetyka trzeba się jakoś przygotować? Warto przypomnieć sobie, kiedy dokładnie pojawiły się problemy z masą ciała, czy wcześniej – nawet 10 lat przed ciążą – były stosowane jakieś diety odchudzające. Duże znaczenie ma to, czy występowały kiedykolwiek zaburzenia hormonalne lub zostały zdiagnozowane choroby, które mają wpływ na metabolizm, np. niedoczynność tarczycy. Można też przez tyd…

imgPEEn3P-714f244.jpg
width: 1773
height: 1200

Badania USG w ciąży
type: item
date: 2016-01-24T22:10:28.000Z
creator: Dorota Kornacka
subject: Ciąża
subject: W ciąży
subject: Zdrowie w ciąży
subject: badania genetyczne
subject: badania prenatalne
subject: badania w ciąży
subject: USG w ciąży
description: To jedno z obowiązkowych w ciąży badań prenatalnych. Dowiedz się, dlaczego jest tak ważne.
encoded: Po co wykonuje się to badanie? Dzięki USG lekarz może potwierdzić lub wykluczyć ciążę, stwierdzić, czy dziecko jest zdrowe i rozwija się tak, jak powinno. Dlatego nawet gdy ciąża przebiega prawidłowo, niezbędne są trzy badania ultrasonograficzne. Podczas pierwszego badania USG lekarz ocenia, czy dana ciąża jest wewnątrzmaciczna, czy jest wielopłodowa, oraz gdzie umiejscowiony jest pęcherzyk płodowy, co jest niezwykle ważne przy ciąży po cięciu cesarskim. Lekarz określa także wiek płodu, a także ocenia jego budowę zewnętrzną oraz wewnętrzną. Badanie to służy również wykryciu ewentualnych wad wrodzonych, np. bezmózgowia. Pozwala też oszacować – na podstawie ultrasonograficznych markerów aberracji chromosomowych (przezierność karkowa czy kość nosowa) oraz na podstawie czynności serca – ryzyko wystąpienia u dziecka zespołów: Downa, Edwardsa i Patau. To choroby genetyczne, które są skutkiem obecności dodatkowego chromosomu, czyli trisomii (gdy w jednej z 23 par chromosomów, w których są zapisanie informacje genetyczne, występują nie dwie a trzy kopie chromosomów). Drugie badanie USG stwarza szansę oceny budowy narządów wewnętrznych i zewnętrznych nienarodzonego dziecka, dzięki czemu można wykryć ewentualne wady rozwojowe serca, twarzy, kończyn lub kręgosłupa. Pozwala też oszacować wagę płodu, ilość płynu owodniowego i położenie łożyska. W czasie trzeciego badania ultrasonograficznego mierzy się płód, ocenia jego wagę, bada ruchy, ocenia położenie i wygląd łożyska, ilość wód płodowych oraz przepływy krwi do łożyska i płodu. Sprawdź: Co powinnaś wiedzieć o łożysku, płynie owodniowym i pępowinie Na czym polega to badanie? Badanie ultrasonograficzne polega na wysyłaniu przez specjalną głowicę ultradźwięków, które po odbiciu się od ludzkich narządów, wracają do głowicy i zostają przetworzone na obraz widoczny na monitorze. Dzięki temu lekarz może ocenić, czy dziecko rozwija się prawidłowo. Oczywiście należy pamiętać, że badanie USG nie informuje w 100% czy dziecko jest zdrowe…

imgv5PUm1-214e3c9.jpg
width: 1798
height: 1200

Badania genetyczne w ciąży
type: item
date: 2016-01-24T22:02:14.000Z
creator: Dorota Kornacka
subject: Ciąża
subject: W ciąży
subject: Zdrowie w ciąży
subject: amniopunkcja
subject: badania genetyczne
subject: badania prenatalne
subject: badania w ciąży
subject: choroby genetyczne
subject: kalendarz badań w ciąży
description: Narosło wokół nich wiele opinii, nie zawsze prawdziwych. Dowiedz się, co powinnaś wiedzieć o badaniach genetycznych w ciąży.
encoded: Po co wykonuje się te badania? Badania te pozwalają sprawdzić, czy dziecko nie ma wad genetycznych. I choć spowodowane nimi choroby są nieuleczalne, to moż­na leczyć – niekiedy już w życiu płodowym – schorzenia, jakie towarzyszą niektórym z nich, np. pewne wady serca w przypadku zespołu Downa. Wrodzone wady rozwojowe występują u 2–4 proc. noworodków. Jak wynika ze statystyk średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z zespołem Downa, 1 na 6000 – z zespołem Edwardsa i 1 na 10 000 – z zespołem Patau. Przeczytaj także: Pacjent nienarodzony Obecnie coraz więcej specjalistów skłania się ku temu, by nieinwazyjnym, czyli w pełni bezpiecznym dla matki i dziecka badaniom genetycznym poddawała się każda kobieta, która jest w ciąży. Każda, a nie tylko ta, która skończyła 35 lat, w rodzinie której występowały już choroby genetyczne lub też urodziła wcześniej dziecko z wadą genetyczną albo ośrodkowego układu nerwowego. Na czym polegają te badania? Podstawowym i najbardziej znanym badaniem genetycznym jest badanie USG. Pierwsze z obowiązkowych w ciąży badań ultrasonograficznych, wykonywane w 11.–14 tygodniu, nosi nawet nazwę: USG genetyczne. Badanie to służy bowiem między innymi wykryciu ewentualnych wad wrodzonych, np. bezmózgowia. Pozwala też oszacować ryzyko wystąpienia u dziecka chorób genetycznych, takich jak zespoły: Downa, Edwardsa i Patau. Test PAPP-A jest badaniem nieinwazyjnym i nie zagraża bezpieczeństwu ani mamy, ani dziecka. Przyszłej mamie pobiera się krew, a potem w specjalistycznym laboratorium bada się białko i hormon bHCG. Dzięki temu można ocenić, czy dziec­ku zagraża wada genetyczna. Najnowszymi nieinwazyjnymi badaniami genetycznymi są testy NIFTY i Harmony, które pozwalają wykryć i zbadać materiał genetyczny płodu, krążący we krwi matki. Dzięki temu możliwe jest określenie ryzyka wystąpienia wady genetycznej. Inwazyjnym badaniem jest amniopunkcja, która polega na pobraniu przez igłę wkłutą w brzuch kobiety próbki płynu owodniowego (znajdują się w nim komórki płodu z n…

imgbab58k-a4e1400.jpg
width: 1640
height: 1200

Znaczenie badań genetycznych w ciąży
type: item
date: 2014-03-03T12:49:44.000Z
creator: Katarzyna Imiołek
subject: Ciąża i poród
subject: Wideo
subject: badania genetyczne
subject: ciąża
subject: zdrowie w ciąży
description: Badania genetyczne w ciąży to nowoczesna forma dbania o zdrowie przyszłej mamy i jej dziecka w brzuchu. Zobacz, jakie korzyści mogą przynieść badania genetyczne przeprowadzane w ciąży na rozwój twojego dziecka.
encoded: View Ediplayer on the source website

imgsncjkR-2b31035.jpg
width: 1024
height: 683

Zrób badania genetyczne jeszcze przed ciążą - VIDEO
type: item
date: 2014-03-01T13:25:00.000Z
creator: jkarwat
subject: Ciąża
subject: Przed ciążą
subject: Starania o dziecko
subject: Wideo
subject: badania genetyczne
subject: badania przed ciążą
subject: genodieta
subject: geny
subject: starania o dziecko
description: Eksperci zachęcają, by jeszcze przed zajściem w ciążę zrobić sobie badania genetyczne. Dzięki nim można zawczasu zmodyfikować swoją dietę, poprawić kondycję organizmu i... zmniejszyć ryzyko chorób cywilizacyjnych u dziecka.
encoded: Wyobraź sobie, że masz jadłospis dopasowany do twoich genów. Uwzględnia on to, jak metabolizujesz białka, węglowodany i tłuszcze, nie zawiera tego, co cię uczula... Brzmi idealnie? Teraz możesz ułożyć sobie takie menu na podstawie indywidualnych badań genetycznych (www.dfmedica.eu). Odpowiednio dobrany plan żywieniowy i zdrowa dieta korzystnie wpływają na samopoczucie. Można też dzięki nim zmniejszyć ryzyko niektórych chorób w ciąży (np. cukrzycy ciążowej, nadciśnienia). Genodieta przed poczęciem dziecka Zdaniem dr inż. Katarzyny Okręglickiej, fizjolog żywienia, nawet pół roku przed poczęciem dziecka można za pomocą diety dopasowanej do indywidualnego kodu genetycznego (genodiety) wpłynąć na jakość gamet i zdrowie dziecka, które dzięki nim powstanie. Odpowiednio dobrana dieta pomaga też zmniejszyć ryzyko wystąpienia chorób cywilizacyjnych (alergii, otyłości, cukrzycy) u dziecka, które zostanie poczęte. Rodzaje testów genetycznych przed ciążą Wykonanie testu DNA jest bardzo proste. Wystarczy specjalnym wacikiem potrzeć wewnętrzną stronę policzka. Po około 20 dniach otrzymuje się wynik testu. Można przebadać metabolizm organizmu i nietolerancje pokarmowe. Koszt takiego badania (Completo) ok. 3500 zł. • Badanie genetyczne metabolizmu analizuje m.in. geny zaangażowane w metabolizm cholesterolu, kwasu foliowego, homocysteiny, witaminy D. • Badanie genetyczne nietolerancji pokarmowych może wykazać nadwrażliwość na wybrane produkty spożywcze, np. laktozę, gluten, kofeinę, sól.

imgeJSmr1-e04f69f.jpg
width: 1166
height: 800

Dziedziczenie, czyli do kogo podobne jest dziecko
type: item
date: 2007-01-04T08:07:57.000Z
subject: Ciąża
subject: Przebieg ciąży
subject: W ciąży
subject: badania genetyczne
subject: cechy genetyczne
subject: ciąża
subject: dziedziczenie
subject: genetyka
description: Dlaczego niektóre maluchy są podobne do rodziców, a inne do dziadków? Co jest zapisane w genach? O czym one decydują?
encoded: Wszystkie cechy fizyczne i psychiczne człowieka są zapisane w genach. Oznacza to, że już w momencie zapłodnienia wzrost, kolor oczu, skłonność do otyłości oraz potencjał intelektualny dziecka, są w dużej mierze przesądzone. Geny to cząstki DNA (kwasu dezoksyrybonukleinowego). Każdy zajmuje swoje miejsce na chromosomach, które znajdują się w jądrach wszystkich komórek organizmu. Chromosomy przenoszą tysiące genów, z których każdy reprezentuje odmienną cechę mającego się urodzić dziecka. Wiele z nich (jak np. wzrost, waga, iloraz inteligencji) zależy od wpływu kilku genów. Podczas zapłodnienia jądro komórki jajowej, z zawartą w nim informacją genetyczną mamy, łączy się z jądrem plemnika, zawierającym informację genetyczną taty. Dziecko w 50 proc. otrzymuje geny po ojcu i w 50 proc. po matce, więc jest podobne zarówno do mamy, jak i do taty. Nie oznacza to jednak, że wszystkie jego cechy będą takie jak u rodziców. Zobacz: Zapłodnienie na zdjęciach Skomplikowane układanki genowe Geny mogą występować jako dominujące (silniejsze) lub recesywne (słabsze). To, jakie cechy ujawnią się w dziecku, w dużej mierze zależy od przypadku. Przypuśćmy, że rodzice mają piwne oczy. Chociaż gen barwy ciemnej jest dominujący, nie oznacza to wcale, że ich dziecko nie może mieć oczu niebieskich! Jeśli obydwoje są nosicielami recesywnego genu niebieskich oczu, istnieje 25 proc. szans, że maluch będzie miał inny kolor oczu niż rodzice. W przypadku noworodka te genetyczne układanki nie zawsze się sprawdzają. Wszystkie maluchy rasy białej rodzą się z granatowymi tęczówkami. Dopiero po kilku tygodniach kolor oczu się zmienia i taki pozostaje na całe życie. Gen silniejszy: włosy kręcone, ciemny kolor włosów, wargi grube, rzęsy długie, nos cienki, nos orli, ciemny kolor oczu, oczy duże, ciemna karnacja skóry. Gen słabszy: włosy proste, jasny kolor włosów, wargi cienkie, rzęsy krótkie, nos szeroki, nos prosty, jasny kolor oczu, oczy małe, jasna karnacja skóry. Czy wiesz: Jak cię widzi noworodek? Wł…

imgX7JD0K-92ae93b.jpg
width: 961
height: 640

Rutynowe badania w ciąży
type: item
date: 2006-12-29T10:28:05.000Z
subject: Ciąża
subject: W ciąży
subject: Zdrowie w ciąży
subject: badania genetyczne
subject: badania kontrolne
subject: badania krwi
subject: badania w ciąży
subject: ciąża
description: Dzięki rutynowym badaniom w czasie ciąży można wykryć wiele zaburzeń i zacząć leczenie, zanim staną się niebezpieczne dla mamy i maleństwa.
encoded: Regularne wizyty u ginekologa i wykonywanie zleconych przez niego badań pozwalają obserwować, czy maleńka istota w Twoim brzuchu rozwija się prawidłowo. Regularne kontrole u ginekologa będą Cię mobilizować do dbania o siebie i wykonywania zalecanych badań. Lekarz to Twój najlepszy doradca, więc wybierz kogoś zaufanego. Umów się z nim, gdy tylko podejrzewasz, że jesteś w ciąży, ale nie wahaj się go zmienić na innego, jeśli masz poczucie, że nie poświęca Ci wystarczająco uwagi. Do 30.-34. tygodnia ciąży waga dziecka się stabilizuje – powinnaś zgłaszać się na wizyty co cztery tygodnie, do 38. – co dwa, a potem – co tydzień. W tym czasie ginekolog zleci Ci wykonywanie badań, które pozwolą ocenić stan Twojego zdrowia i rozwój ciąży. Niektóre z nich zrobi podczas wizyty, a na większość wypisze skierowanie lub wyśle Cię do innego specjalisty. Ciężar ciała Nie lekceważ tego pomiaru. Zważ się podczas pierwszej wizyty i zapisz wynik, by móc go później porównywać. Pod koniec ciąży maleństwo waży mniej więcej 3,5 kilograma, a łożysko i wody płodowe razem – niewiele ponad półtora. Macica powiększa się o około kilogram, a piersi o pół. W Twoim organizmie przybywa krwi oraz płynów komórkowych, które łącznie ważą trochę ponad 2,5 kilograma. To daje wynik około 9 kilogramów. O tyle zaleca się przytyć kobiecie, która przed ciążą miała nadwagę. Jeśli była szczupła, może pozwolić sobie dodatkowo na 3-3,5 kilograma tkanki tłuszczowej. Pod koniec ciąży waga nie powinna wzrosnąć bardziej niż o dodatkowe 12-13 kilogramów. Możesz to osiągnąć, jeśli przez pierwszą połowę ciąży zamiast jeść bardziej kaloryczne potrawy, zaczniesz odżywiać się zdrowiej. Większy apetyt często wynika z potrzeby uzupełnienia przez organizm brakujących składników odżywczych, witamin, soli mineralnych. Pamiętaj, że zbyt duży przyrost wagi może też wynikać z zatrzymywania wody w organizmie, a także – co dużo groźniejsze – wskazywać na tzw. zatrucie ciążowe. Cytologia, bakteriologia Na początku należy wykonać cytologi…

imgtEgPFA-85f45a6.jpg
width: 640
height: 856