Mamotoja.pl
type: channel
link: https://mamotoja.pl
date: 2024-05-08T05:23:41.000Z
update period: hourly
update frequency: 1
update base: 2000-01-01T12:00+00:00
items: Zasiłek pielęgnacyjny w 2023 roku – ile wynosi, kiedy jest waloryzowany, komu przysługuje?
items: Urodziła chłopca bez oczu. Ludzie w popłochu uciekali od niemowlęcego wózka
items: Skandal w „Sprawie dla reportera”. Słowa o aborcji naruszyły etykę dziennikarską TVP
items: Zespół dziecka potrząsanego: objawy i skutki potrząsania dzieckiem
items: Niewidomy 6-latek gra na pianinie i śpiewa światowe hity. Co za talent! „Muzyka jest w jego ciele”
items: Gdzie szukać pomocy, kiedy dziecko ma Aspergera?
items: Film, który poruszył miliony serc – musisz go zobaczyć!
items: 1,5-roczny Mikołaj ma porażenie mózgowe. Według urzędników… jest zdrowy
items: Jak można zabronić niepełnosprawnemu chłopcu korzystania z wózka?
items: Gdy rodzi się chore dziecko...
items: Co chciałyby powiedzieć nam osoby z zespołem Downa?
items: To miłość biologiczna, jak powietrze: Andrzej Suchcicki w szczerej rozmowie o córce z zespołem Downa
items: O jakie świadczenia mogą ubiegać się rodzice niepełnosprawnego dziecka?
items: Szkoły to nie puszki, dzieci to nie sardynki - łamanie praw niepełnosprawnych dzieci w przedszkolach

Zasiłek pielęgnacyjny w 2023 roku – ile wynosi, kiedy jest waloryzowany, komu przysługuje?
type: item
date: 2023-01-02T08:10:00.000Z
subject: Aktualności
subject: Rodzina
subject: niepełnosprawne dziecko
description: Zasiłek pielęgnacyjny przysługuje rodzicom dzieci niepełnosprawnych oraz osobom dorosłym z orzeczonym znacznym stopniem niepełnosprawności. Przyznaje się go jako pomoc w pokryciu kosztów opieki nad osobą niesamodzielną.
encoded: Zasiłek pielęgnacyjny jest jednym ze świadczeń opiekuńczych należnych rodzicom dzieci niepełnosprawnych oraz dorosłym, którzy w związku z niepełnosprawnością są niezdolni do samodzielnej egzystencji. Niestety w związku z ogromnymi potrzebami niepełnosprawnych dzieci i dorosłych kwota zasiłku pokrywa tylko niewielki ułamek kosztów, jaki ponoszą rodziny opiekujące się tymi osobami. Spis treści: Komu przysługuje zasiłek pielęgnacyjny? Ile wynosi zasiłek pielęgnacyjny? Jak długo można otrzymywać zasiłek pielęgnacyjny? Wniosek o zasiłek pielęgnacyjny Zasiłek pielęgnacyjny – inne formalności Komu przysługuje zasiłek pielęgnacyjny? Zasiłek pielęgnacyjny przysługuje: dziecku niepełnosprawnemu, osobie niepełnosprawnej w wieku powyżej 16. roku życia (musi posiadać orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności), osobie niepełnosprawnej w wieku powyżej 16. roku życia (która ma orzeczenie o umiarkowanym stopniu niepełnosprawności, która powstała do ukończenia 21. roku życia), osobie, która ukończyła 75 lat. Zasiłek pielęgnacyjny jest przyznawany niezależnie od dochodu na osobę w rodzinie. Także jego wysokość nie jest uzależniona od kryterium dochodowego. Jest wypłacany każdego miesiąca. Zasiłek pielęgnacyjny NIE przysługuje: osobie umieszczonej w placówce zapewniającej nieodpłatnie całodobowe utrzymanie, osobie uprawnionej do dodatku pielęgnacyjnego, w sytuacji, gdy osoba otrzymuje za granicą świadczenie pieniężne przyznawane na pokrycie kosztów związanych z pielęgnacją tej osoby (chyba że przepisy stanowią inaczej). Zasiłek pielęgnacyjny wlicza się do dochodów w rozumieniu art. 8 ust. 3 ustawy o pomocy społecznej. Wszystko przez to, że ustawodawca nie wymienił zasiłku pielęgnacyjnego w art. 8 ust. 4 ustawy o pomocy społecznej, który zawiera listę przychodów niewliczanych do dochodu. Ile wynosi zasiłek pielęgnacyjny? Obecnie zasiłek pielęgnacyjny wypłacany jest w wysokości 215,84 zł miesięcznie. Ostatnia podwyżka tego zasiłku (o 31,42 złote) nastąpiła 1 listopada 2019 r. Do t…

105271-eca52a1.jpg
width: 1200
height: 800

Urodziła chłopca bez oczu. Ludzie w popłochu uciekali od niemowlęcego wózka
type: item
date: 2022-10-05T08:03:51.000Z
creator: Magdalena Drab
subject: Aktualności
subject: Rodzina
subject: niepełnosprawne dziecko
description: 11-letni Christian urodził się bez oczu, a jego matka z ciężkim sercem opowiada, jak ludzie gnębią i ją, i jej synka.
encoded: Christian Buchanan z Tennessee urodził się z zespołem pasm owodniowych – schorzenie to polega na tym, że rozwijające się tkanki płodu zostają uszkodzone przez odłączone pasma jednej z błon płodowych – owodni. Dla Christiana oznaczało to kilka rozszczepów twarzy wpływających na rozwój jego oczu, ust i nosa, a także opóźnienia w rozwoju i ślepotę. Chłopiec przeszedł już 12 operacji, ale chyba najgorsze okazały się przerażające docinki i nadużycia ze strony nieznajomych. Niektórzy mówili jego mamie, że powinna była go „usunąć”. Chłopiec bez oczu walczy z hejtem Dzielna mama Christiana, Lacey, dzieli się historią chłopca w mediach społecznościowych. Ma nadzieję, że dzięki temu ludzie zrozumieją, iż niepełnosprawnym należy się taki sam szacunek jak każdemu innemu człowiekowi. Tymczasem cała rodzina Christiana – jego mama, tata i młodszy brat, muszą zmagać się z okrutnym traktowaniem ze strony obcych ludzi. Jedni z obrzydzeniem odskakiwali od dziecięcego wózka, tak jakby niemowlak miał zrobić im jakąś krzywdę. Inni mówili wprost, że lepiej byłoby potraktować niepełnosprawne dziecko jak psa – donosi portal „Daily Mail”. „Ktoś skomentował jeden z moich filmów na TikToku, że powinnam usunąć ciążę i że nie przejmuję się cierpieniem syna” – powiedziała Lacey. „Ktoś inny powiedział, że powinnam 'traktować go jak psa'. W zależności od tego, jak się czuję, czasami ignoruję hejterów, ale przez większość czasu tego nie robię – nie powinno się im pozwalać mówić tak strasznych rzeczy i zostawiać tego bez żadnego komentarza”. Mama chłopca tak wspomina początki swojego macierzyństwa: „Kiedy urodził się Christian, zmienił się cały nasz styl życia i nie było jak się na to przygotować. Mieliśmy w głowach pewien pomysł na to, jak będzie wyglądać rodzicielstwo, ale wszystko potoczyło się inaczej. To były szpitale, sprzęt medyczny i lekarze, a nie to, czego oczekiwaliśmy lub chcieliśmy”. „Musieliśmy zrobić wszystko, co było najlepsze dla Christiana, ale to nie znaczyło, że nie opłakiwaliśmy …

imgWNZZTn-a05ebb4.jpg
width: 940
height: 788

Skandal w „Sprawie dla reportera”. Słowa o aborcji naruszyły etykę dziennikarską TVP
type: item
date: 2022-05-25T13:09:02.000Z
creator: Hanna Szczesiak
subject: Aktualności
subject: Rodzina
subject: aborcja
subject: niepełnosprawne dziecko
description: W grudniu pisałyśmy o kontrowersyjnym odcinku programu „Sprawa dla reportera”. Obecna w studiu mama 9-letniego Eryka, chłopca z niepełnosprawnością, zalewała się łzami, gdy prawniczka sugerowała jej, że powinna była zrobić aborcję. Komisja Etyki TVP zakończyła postępowanie w sprawie.
encoded: Po emisji odcinka do Komisji Etyki TVP wpłynęły dwie skargi, a wypowiedź prawniczki była szeroko komentowane w mediach. Część widzów była oburzona jej słowa, inni przyznali jej rację. Prawniczka w studiu TVP zasugerowała aborcję „Ja nie mogę patrzeć na Eryka, bo on cierpi. I temu dziecku bezapelacyjnie trzeba pomóc (…) I wie pani co, zastanawiam się, czy jako matka wtedy nie podjęłabym innej decyzji. Bo kocham dziecko, przepraszam, i nie chciałabym, żeby na moim dziecku eksperymentowano” – mówiła w programie mecenas Maria Wentlandt-Walkiewicz. Na łamach mamotoja.pl pisałyśmy o hejcie, jaki spadł na mamę Eryka. Nazywano ją „wariatką” i „histeryczką”, która skrzywdziła własne dziecko. Zbiórka, dzięki której rodzice próbują zebrać pieniądze na leczenie synka, na jakiś czas stanęła w miejscu. „Sprawa dla reportera”: naruszenie etyki dziennikarskiej Po przeprowadzonym postępowaniu Komisja Etyki TVP orzekła, że materiał naruszył zasady etyki dziennikarskiej Telewizji Polskiej, a wypowiedź prawniczki nie powinna była zostać dopuszczona do emisji. „Wypowiedzi wyemitowane w programie powinny być nadzwyczaj delikatne, tym bardziej że dziecko uczestniczyło w nagraniu. Zdaniem Komisji, publikując wypowiedź mec. Walkiewicz, redakcji zabrakło wrażliwości i szacunku do innych osób” – brzmi orzeczenie Komisji cytowane przez Radio Zet. Eryk wciąż potrzebuje pomocy: rodzice cały czas zbierają pieniądze na kosztowną operację serduszka w USA. Możesz mu pomóc, dorzucając się do zbiórki Siepomaga. Nawet 1 zł ma znaczenie! Źródło: Radio Zet Piszemy też o: Rzecznik Praw Dziecka: 15-latkom nie powinno się ograniczać dostępu do broni. Psycholożka jest innego zdania Młoda mama przegięła z roszczeniami? Sąsiadka dopiero teraz pogra jej na nerwach! Seksualizacja dziecka, sadyzm czy… uśmiechnij się, to „tylko” przekłuwanie uszu?

imguiuyXC-8434257.jpg
width: 1720
height: 1236

Zespół dziecka potrząsanego: objawy i skutki potrząsania dzieckiem
type: item
date: 2021-12-07T08:57:00.000Z
subject: Niemowlę
subject: Zdrowie
subject: bicie dziecka
subject: dzieci niepełnosprawne
subject: niepełnosprawne dziecko
subject: niepełnosprawność
subject: przemoc wobec dzieci
subject: uszkodzenie wzroku
subject: wymioty
description: Zespół dziecka potrząsanego może być wywołany przez potrząsanie lub szarpanie dzieckiem. Zdarza się, że gdy dziecko płacze, zdenerwowany rodzic potrząsa nim, chcąc je uspokoić. Nigdy nie należy tego robić. Można w ten sposób skrzywdzić dziecko na całe życie. Zespół dziecka potrząsanego może pojawić się również w wyniku nieumiejętnej zabawy z niemowlęciem.
encoded: Zespół dziecka potrząsanego jest trudny w zdiagnozowaniu. Zdarza się, że krzyk niemowlęcia wyprowadza rodzica z równowagi. Zaczyna on potrząsać dzieckiem, chcąc przerwać płacz. To forma przemocy wobec dziecka. Można w ten sposób wyrządzić ogromną krzywdę – doprowadzić do urazów głowy, szyi i ośrodkowego układu nerwowego. Syndrom dziecka potrząsanego zwykle dotyka dzieci w pierwszym roku życia. Spis treści: Potrząsanie dzieckiem – co to znaczy? Zespół dziecka potrząsanego – objawy Potrząsanie niemowlęciem – szkodliwe zabawy Zespół dziecka potrząsanego - co to jest? Zespół dziecka potrząsanego (SBS – od ang. shaken baby syndrome) to skutek gwałtownego potrząsania lub szarpania dzieckiem. Na problem potrząsania dzieckiem zwrócono uwagę już w 1946 roku, jednak dopiero w latach 70. pojawiła się koncepcja zespołu dziecka potrząsanego. Specjaliści uważają, że choć najczęściej objawy SBS obserwowane są u dzieci do pierwszego roku życia, to można je zauważyć nawet u niektórych 5-latków. Czym grozi zespół dziecka potrząsanego? Główka niemowlęcia jest nieproporcjonalnie duża i ciężka w porównaniu do reszty ciała. Mięśnie szyi są słabe, nie potrafią utrzymać główki.<a class="linkowanie_wewnetrzne clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processed clean-up-processe…

ySQPxP-116063-716ed31.jpg
width: 1200
height: 800

Niewidomy 6-latek gra na pianinie i śpiewa światowe hity. Co za talent! „Muzyka jest w jego ciele”
type: item
date: 2019-03-25T10:25:29.000Z
creator: Milena Oszczepalińska
subject: Aktualności
subject: Rodzina
subject: niepełnosprawne dziecko
subject: uszkodzenie wzroku
description: O talencie tego kilkulatka mogliśmy się dowiedzieć dzięki jego mamie, która publikuje występy syna w sieci. Ma nadzieję, że dzięki temu ludzie staną się bardziej wrażliwi na potrzeby osób niewidomych. Dla niej to coś więcej, niż tylko chwalenie się muzycznymi zdolnościami syna.
encoded: Avett Ray Maness jest niemal niewidomy od urodzenia. Nie przeszkadza mu to jednak w realizowaniu swojej pasji, jaką jest gra na pianinie. Chłopiec uwielbia Queen i The Turtles. Jego wykonania różnych utworów tych zespołów cieszą się ogromną popularnością w internecie. Musicie zobaczyć, jak niesamowicie utalentowany jest ten kilkulatek! Urodzony z fibroplazją nerwu wzrokowego Kiedy Avett Ray przyszedł na świat, jego rodzice usłyszeli od lekarzy niepokojącą diagnozę – chłopiec urodził się z fibroplazją nerwu wzrokowego. Na jedno oko nie widzi całkowicie, na drugie w minimalnym stopniu. Porusza się o lasce, czyta alfabet Braille'a. Te ograniczenia nie powstrzymują go jednak przed rozwijaniem talentu muzycznego. Gry na pianinie uczy się sam! Sześciolatek od jakiegoś czasu z pasją gra utwory swoich ulubionych zespołów. Jego wykonanie "Bohemian Rhapsody" grupy Queen zachwyciło internautów. Trzeba dodać, że chłopiec jest samoukiem, jeśli chodzi o grę na pianinie. Zobaczcie, jak fenomenalnie mu to wychodzi: View oEmbed on the source website Dzięki talentowi Avett Ray szybko zdobywa tysiące subskrybentów na youtubie. Od czasu do czasu pojawia się też na prawdziwej scenie, gdzie ma okazję grać na żywo dla setek osób. „Ludzie coraz częściej proszą go o występ” – przyznaje Sara Moore, dumna mama chłopca. Dodaje też, że „muzyka jest w jego ciele”. Poprzez nią może wyrażać siebie. Zobacz też: Instrumenty musyczne wspierające rozwój dziecka Wzmocnić świadomość potrzeb osób niewidomych Chłopiec jest mocno skupiony na rozwijaniu swojego talentu. Dużo ćwiczy, by efekty jego gry były jeszcze lepsze. Dla niego to możliwość robienia tego, co kocha, a dla jego mamy coś więcej. Sara Moore ma nadzieję, że upublicznianie w sieci występów syna i zdobywanie coraz szerszego grona odbiorców pomoże w poprawie jakości życia osób niewidomych. Wciąż borykają się oni z różnymi ograniczeniami, które napotykają ich z zewnątrz. Z własnym kalectwem są w stanie radzić sobie doskonale, co pokazuje choćby …

101626-1709ccf.jpg
width: 1208
height: 780

Gdzie szukać pomocy, kiedy dziecko ma Aspergera?
type: item
date: 2017-09-25T16:33:59.000Z
creator: Karolina Stępniewska
subject: Prawo i finanse
subject: Rodzina
subject: autyzm u dziecka
subject: niepełnosprawne dziecko
subject: świadczenia rodzinne
subject: zespół Aspergera
description: Sprawdź, jaką pomoc od państwa możesz otrzymać, jeśli twoje dziecko ma zespół Aspergera. Czy należą się wam zasiłki, darmowa terapia i jakie zaświadczenia przydadzą się w szkole?
encoded: Jeśli twoje dziecko ma zespół Aspergera, pamiętaj, że nie jesteś sama. Poszukaj wsparcia w grupach rodziców dzieci z ZA, w organizacjach pozarządowych oraz skorzystaj z pomocy państwa. Rodzic dziecka z zespołem Aspergera ma prawo m.in. do ulg i zniżek oraz pomocy finansowej. Na jakie świadczenia możecie liczyć? Pomoc dla dzieci z ZA i ich opiekunów Opieka nad autystycznym dzieckiem wiąże się często z dużymi nakładami finansowymi – na diagnozę zespołu Aspergera i terapię refundowaną przez NFZ trzeba zazwyczaj długo czekać (nawet ponad rok!), dlatego wielu rodziców decyduje się na pomoc prywatnych specjalistów. To kosztuje. Tak samo, jak szkoły społeczne czy prywatne, do których część rodziców dzieci z ZA posyła swoje dzieci, bo znajdują tam często bardziej przyjazne warunki do nauki dla dzieci z tego typu zaburzeniem. Na szczęście chociaż część wydatków może zrefundować państwo. Przeczytaj, jakie są objawy zespołu Aspergera. Orzeczenie o niepełnosprawności w przypadku zespołu Aspergera Po otrzymaniu diagnozy zespołu Aspergera, możesz ubiegać się o wydanie oświadczenia o niepełnosprawności dziecka, składając wniosek wraz z dokumentacją medyczną w zespole do spraw orzekania o niepełnosprawności. Jeśli dziecko chodzi już do szkoły, warto udać się do wychowawcy, pedagoga szkolnego lub dyrektora, którzy znają procedury uzyskiwania orzeczeń i odpowiednio cię pokierują. Możesz też zwrócić się o pomoc bezpośrednio do poradni psychologiczno-pedagogicznej, która opiekuje się szkołą twojego dziecka. Tylko od ciebie zależy, czy zdecydujesz wystąpić o orzeczenie, pamiętaj jednak, że orzeczenie o niepełnosprawności lub o stopniu niepełnosprawności pozwala ubiegać się o wiele uprawnień i świadczeń dla rodziców: zasiłek pielęgnacyjny na pokrycie wydatków wynikających z konieczności zapewnienia opieki i pomocy niepełnosprawnemu dziecku świadczenie pielęgnacyjne, które może otrzymać rodzic, jeśli nie może pracować, by móc sprawować opiekę nad dzieckiem z orzeczeniem ulgi na bilety wst…

imgtH4ert-15ec725.jpg
width: 620
height: 414

Film, który poruszył miliony serc – musisz go zobaczyć!
type: item
date: 2017-03-05T11:17:56.000Z
creator: Hanna Szczesiak
subject: Aktualności
subject: Rodzina
subject: Wideo
subject: dzieci niepełnosprawne
subject: niepełnosprawne dziecko
subject: niepełnosprawność
description: Czasem nic nie jest takie, na jakie wygląda. Ten film to lekcja pokory dla każdego z nas. Zobaczcie go i przyznajcie, wzruszył was równie mocno, co nas?
encoded: Czarny ekran i dźwięki strzelania z karabinów – tak zaczyna się film "The Present" Jacoba Freya, wyświetlony na YouTubie ponad 6 milionów razy, nagradzany na wielu festiwalach filmowych. Film opowiada historię dorastającego chłopca, który całe dnie spędza przed telewizorem, grając na konsoli. Pewnego dnia mama chłopca przynosi mu prezent – szczeniaka bez jednej łapki. Chłopiec nie jest zadowolony z prezentu, odtrąca pieska i patrzy na niego ze złością. Szczeniak nie daje za wygraną. Skacze, biega, przynosi chłopcu piłkę i zachęca go do wspólnej zabawy. Chłopiec ulega urokowi szczeniaka. Podnosi piłkę, wstaje z kanapy... i wtedy zaczynamy rozumieć sens tego filmu – chłopiec, podobnie jak pies, nie ma jednej nogi. Ta krótka animacja pokazuje nam, z jakimi barierami zmagają się niepełnosprawne dzieci, ale również uczy nas pokory. Kiedy zobaczyłam, z jaką agresją chłopiec reaguje na psa, pomyślałam, że jest niegrzecznym i niewrażliwym dzieckiem. Dopiero koniec filmu uświadomił mi, że zbyt pochopnie go oceniłam – nie znałam jego sytuacji, nie wiedziałam, dlaczego zareagował w ten sposób na widok psa bez łapki. Z drugiej strony, ta animacja uświadamia nam, że sami tworzymy sobie wszelkie bariery. Niepełnosprawność czy inne "ograniczenia" nie są przeszkodami, by radośnie żyć, realizując swoje pasje. Co wy pomyśleliście po zobaczeniu tego filmu? Czytaj także: Każda matka czasem upada... Najpiękniejszy film o macierzyństwie! Źródło: YouTube

imgvyoVb2-ce1c3fb.jpg
width: 1280
height: 721

1,5-roczny Mikołaj ma porażenie mózgowe. Według urzędników… jest zdrowy
type: item
date: 2017-01-04T12:13:53.000Z
creator: Hanna Szczesiak
subject: Aktualności
subject: Rodzina
subject: mózgowe porażenie dziecięce
subject: niepełnosprawne dziecko
subject: niepełnosprawność
description: Mama Mikołaja walczy o uznanie niepełnosprawności synka i przyznanie jej świadczenia pielęgnacyjnego. Biegli orzekli, że chłopiec nie wymaga stałej opieki.
encoded: 17-miesięczny ciężko chory Mikołaj wymaga całodobowej opieki. Według urzędników chłopiec jest zdrowy i jego rodzice nie mają prawa do zasiłku pielęgnacyjnego. Historia Mikołaja "Mikołaj ma dziś 17 miesięcy i nie ma z nim kontaktu. Nie siedzi, nie podnosi główki, nie bierze nic w rączki. Nie je sam" – mówi w materiale TVN mama Mikołaja, Katarzyna Petryk. Gdy pani Katarzyna trafiła do szpitala, doszło do zakażenia okołoporodowego. Mikołaj urodził się z niedotlenieniem i niewydolnością krążenia, lekarze musieli walczyć o jego życie. Do domu pojechał, dopiero gdy skończył miesiąc. Przez kolejne miesiące rodzice chłopca szukali lekarza, który go trafnie zdiagnozuje. "Mikołaj trafił do mojej poradni w wieku około sześciu miesięcy, po wielomiesięcznych pobytach szpitalnych. Stwierdziłem, że jest znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego pacjenta, jest porażenie czterokończynowe średniego stopnia. Dołączyła się w następstwie zmian niedokrwiennych mózgu padaczka" – wylicza Roman Ciarka, neurolog dziecięcy ze szpitala w Kołobrzegu. Mama Mikołaja wzięła bezpłatny urlop, by zajmować się synem. Za namową rehabilitantki złożyła wniosek o przyznanie zasiłku pielęgnacyjnego w wysokości 1300 zł, dzięki któremu byłoby jej łatwiej zapewnić chłopcu opiekę, jakiej potrzebuje. Po złożeniu wniosku pani Katarzyna udała się na spotkanie z lekarzem orzekającym o stanie chłopca. "To było dosłownie parę minut. Nie badała go, nie podeszła nawet do dziecka. Powiedziała, że przeglądała papiery i że decyzja przyjdzie pocztą. Został zaliczony do osób niepełnosprawnych, ale nie wymaga stałej opieki" – wspomina. Dziennikarzom TVN udało się dotrzeć do lekarki orzekającej w sprawie Mikołaja. Stwierdziła, że musiało dojść do jakiegoś "nieporozumienia". Rodzice Mikołaja nie przyjmują dwukrotnej odmowy urzędników i złożyli odwołanie do sądu. Sprawa jest w toku od siedmiu miesięcy. Według rzecznika Sądu Okręgowego w Szczecinie opóźnienie wynika z niemożliwości znalezienia neurologa dziecięcego, który zbad…

imgefKw1K-2ecca3e.jpg
width: 1024
height: 683

Jak można zabronić niepełnosprawnemu chłopcu korzystania z wózka?
type: item
date: 2016-09-06T13:28:02.000Z
creator: Marta Kabulska
subject: Aktualności
subject: Rodzina
subject: dziecko w szkole
subject: niepełnosprawne dziecko
description: Niepełnosprawny Antek nie może jeździć po szkole na wózku inwalidzkim. Zdaniem dyrekcji wózek jest „za duży, niebezpieczny i brudny”!
encoded: 9-letni Antek cierpi na postępujący zanik mięśni, porusza się na wózku inwalidzkim. Dyrektorka szkoły w Jaźwinie w rozmowie z mamą chłopca oznajmiła, że Antek może jeździć na wózku na zewnątrz szkoły po boisku czy na wycieczkę, ale nie po klasie czy korytarzach. Według niej wózek jest „za duży, niebezpieczny i brudny”. Oczekuje także od rodziców chłopca certyfikatu bezpieczeństwa. Choć Antek ma trudności z pisaniem, bez problemu obsługuje swój wózek. Niestety podczas lekcji chłopiec skazany jest na pomoc drugiej osoby, teraz musi uczyć się w specjalnym foteliku rehabilitacyjnym, którego nie jest w stanie sam obsłużyć (musi przesadzać go opiekunka). - Jest mi smutno, strasznie mi smutno, bo chciałbym jeździć po klasie tym wózkiem. - powiedział Antek w „Faktach”. Szkoła została przystosowana do osób jeżdżących na wózkach inwalidzkich, mimo to dyrekcja nie zgadza się na poruszanie chłopca po szkole na wózku. Rodzice nie przestaną walczyć, złożą oficjalną skargę do kuratorium. Źródło: Fakty tvn Zobacz też: Potwór dopadł moje dzieci, więc walczę! Nie spędzę życia na żałobie - prawdziwe historie

img0uQebt-cd9a2c8.jpg
width: 600
height: 302

Gdy rodzi się chore dziecko...
type: item
date: 2016-04-29T10:00:53.000Z
creator: Marta Kabulska
subject: Ciąża i poród
subject: Niemowlę
subject: Wideo
subject: Zdrowie
subject: chore dziecko
subject: niepełnosprawne dziecko
description: Czasem ciąża przebiega bez niepokojących objawów, a mimo to na świat przychodzi chore dziecko. Jak dowiadują się o tym rodzice? Czy mogą liczyć na wsparcie?
encoded: Gdy rodzi się chore dziecko, rodziców czeka bardzo trudny czas. Położna, która na co dzień pracuje na oddziale intensywnej terapii noworodków, opowiada o swojej pracy i udziela odpowiedzi na pytania: Kto przekazuje rodzicom wiadomość o chorobie dziecka? Jak podchodzą do dziecka położne i pielęgniarki, które wiedzą o chorobie jeszcze przed rodzicami? Czy rodzice dowiadujący się o chorobie dziecka mogą liczyć w szpitalu na wsparcie psychologa? Jak reagują rodzice, gdy dowiadują się, że ich dziecko jest ciężko chore? Położna dzieli się z nami historią, która szczególnie zapadła jej w pamięci. Poznaj wzruszającą opowieść o tacie ciężko chorego Piotrusia. Zobacz też: Potwór dopadł moje dzieci, więc walczę! Nie spędzę życia na żałobie - prawdziwe historie

imgUDuY1D-aa2ffd3.jpg
width: 1024
height: 683

Co chciałyby powiedzieć nam osoby z zespołem Downa?
type: item
date: 2016-03-20T13:41:38.000Z
creator: bturska
subject: Aktualności
subject: Rodzina
subject: dzieci niepełnosprawne
subject: niepełnosprawne dziecko
subject: zespół Downa
description: "Kocham bezinteresownie. Czuję i przeżywam. Twoja życzliwość wpływa na jakość mojego życia," Przeczytaj, co jeszcze chciałyby Ci powiedzieć osoby z zespołem Downa.
encoded: Ulotkę, która zawiera te słowa, znaleźliśmy na stronie zespoldowna.info.pl. Przygotowały ją nauczycielki Patrycja Mikołajec i Iwona Tomaszek z przedszkola Bajkowy Dworek w Chybiu. Zamieszczamy ją, ponieważ uważamy, że każdy powinien się z nią zapoznać, niezależnie od tego, czy ma dziecko z zespołem Downa, czy nie. Jakość osób życia z dodatkowym chromosomem 21 zależy przecież od nas wszystkich! Nie trzeba niczego wielkiego. Wystarczy zwykła, ludzka życzliwość. Przeczytaj także: Jak się zachować wobec dziecka z zespołem Downa i jego rodziców - podpowiada Andrzej Suchcicki 21 marca - Światowy Dzień Zespołu Downa Światowy Dzień Zespołu Downa (World Down Syndrome Day - WDSD) jest obchodzony od 11 lat (od 4 pod patronatem ONZ). Data – 21 marca – nie jest przypadkowa, to przecież pierwszy dzień wiosny. W tym roku WDSD odbywa się pod hasłem “Moi przyjaciele, moja społeczność” – korzyści z integracyjnego środowiska dla dzisiejszych dzieci, jutrzejszych dorosłych” "Ludzie z zespołem Downa, zarówno dzieci, jak i dorośli, powinni korzystać na równi z innymi z pełni praw. Ta zasada obejmuje także możliwość pełnego uczestnictwa w życiu ich lokalnej społeczności (…) Tam, gdzie dzieci z zespołem Downa i innymi niepełnosprawnościami dostają tę szansę, z atmosfery przyjaźni, akceptacji i szacunku korzystają wszyscy" – napisał Andrew Boys, dyrektor organizacji Down Syndrome International. Podpisujemy się pod tym obiema rękami! Zobacz także: Marzec w Babyonline - miesiąc wiedzy o Zespole Downa

imgo8BVkh-d9f5624.jpg
width: 1024
height: 724

To miłość biologiczna, jak powietrze: Andrzej Suchcicki w szczerej rozmowie o córce z zespołem Downa
type: item
date: 2016-03-02T14:56:27.000Z
creator: Katarzyna Pinkosz
subject: Rodzina
subject: Tata
subject: genetyka
subject: geny
subject: niepełnosprawne dziecko
subject: zespół Downa
description: Posiwiał w ciągu dwóch tygodni po diagnozie. Dziś cieszy się z każdej chwili spędzonej z Natalką. O lękach, drobnych radościach, docenianiu chwil i o tym, co w życiu ważne - opowiada tata Natalii.
encoded: Andrzej Suchcicki, tata dwóch dorosłych córek: Alicji i Natalii z zespołem Downa. Ciepły, serdeczny, niezwykły człowiek. Po tym, jak i co mówi, można poznać, że inaczej patrzy na świat. Filozof z wykształcenia. Razem z żoną Ewą stworzyli stowarzyszenie "Bardziej Kochani", które jest kopalnią wiedzy o dzieciach z zespołem Downa. Co rok (czasem częściej) wydają książki o dzieciach z zespołem Downa. Mądre i poruszające. Gdy zakładali stowarzyszenie, o dzieciach z zespołem Downa nie mówiono prawie nic. Czy Natalia jest szczęśliwa? Oczywiście! Nie mam co do tego żadnych wątpliwości. Oczywiście, smutne chwile jej się przydarzają, jak każdemu. Ale ma je naprawdę bardzo rzadko. I one szybko mijają. Kiedy pogodził się Pan z tym, że Natalka będzie inna? Po dwóch tygodniach od urodzenia się Natalii. Tak szybko? Tak, ale tymi dwoma tygodniami można by obdzielić parę historii życia. Osiwiałem w ciągu tych dwóch tygodni. Na początku to był dla mnie dramat. Wiedziałem, że stało się coś strasznego i że muszę już z tym żyć do końca życia. Ale to minęło. Wychodziłem z Natalką z wózkiem na spacer. Potrafiłem wyjaśniać ludziom, którzy pytali, co to jest zespół Downa. Pokazywałem jej rączkę. (Natalia nie ma palców u jednej ręki.) Robiłem to tak normalnie, zwyczajnie. Gdy Natalka miała dwa lata, zwolniłem się z pracy. Zająłem się nią i domem. Dla mnie zawsze najważniejsza była radość przebywania z Natalią. Do tej pory uwielbiam coś z nią robić razem: pielić ogródek, iść do kina. Zawsze odnajdywałam zawsze radość w byciu z Natalią. Nie zastanawiałem się, co ona kiedyś będzie robiła, kim będzie. Ważne jest, że się cieszy, lubi być ze mną i razem jest nam dobrze. Czytaj też: Czy to początek przełomu w leczeniu zespołu Downa? Cieszy się Pan, że Natalia jest? Bardzo! Natalia jest z nami, żyje naszym życiem. A może to my żyjemy jej życiem. Starsze dziecko, gdy dorośleje, odchodzi, ma swoje życie, zadzwoni albo zapomni. A Natalia jest z nami. Co prawda poszerza jej się krąg prywatności, ale cią…

imgNU9HOy-61e8692.jpg
width: 620
height: 300

O jakie świadczenia mogą ubiegać się rodzice niepełnosprawnego dziecka?
type: item
date: 2015-04-07T14:01:46.000Z
subject: Prawo i finanse
subject: Rodzina
subject: niepełnosprawne dziecko
subject: prawo dla rodziców
description: Państwo zapewnia pomoc niepełnosprawnym dzieciom i ich rodzicom. Z jakiego wsparcia można skorzystać? Gdzie ubiegać się o pomoc finansową?
encoded: Świadczenie pielęgnacyjne Jeśli niepełnosprawne dziecko wymaga opieki, jedno z rodziców (to, które rezygnuje z pracy bądź w ogóle jej nie podejmie), może liczyć na przyznanie świadczenia pielęgnacyjnego. Co istotne, przy ubieganiu się o tego typu świadczenie nie ma przewidzianego kryterium dochodowego. Pomoc finansową przyznaje się bez względu na wysokość zarobków rodziców. Podstawowym warunkiem jest rezygnacja z pracy bądź niepodejmowanie pracy z powodu konieczności sprawowania opieki nad dzieckiem. Osoba opiekująca się niepełnosprawnym dzieckiem otrzymuje miesięcznie netto 1200 zł (1638 zł brutto). Państwo opłaca za nią składki, co oznacza, że w przyszłości będzie przysługiwała jej emerytura. W 2016 r. świadczenie pielęgnacyjne wyniesie 1300 zł netto, a już od 2017 r. zmienią się zasady wyliczania wysokości. Świadczenie zostanie zwaloryzowane, tak jak minimalne wynagrodzenie za pracę. Ta reguła będzie stosowana każdego następnego roku. Aby otrzymać świadczenie pielęgnacyjne, należy udać się do gminnej instytucji wypłacającej świadczenia rodzinne (ośrodki pomocy społecznej, centra pomocy rodzinie lub wydziały urzędów miast/gmin). Zasiłek pielęgnacyjny Kolejnym świadczeniem, które przysługuje w związku z niepełnosprawnością dziecka jest zasiłek pielęgnacyjny. Jego wysokość wynosi 153,00 zł miesięcznie, czyli dużo mniej niż świadczenie pielęgnacyjne. Pomoc ta przyznawana jest w celu częściowego pokrycia wydatków związanych z koniecznością zapewnienia osobie niepełnosprawnej opieki i pomocy innej osoby w związku z jej niezdolnością do samodzielnej egzystencji. Zgodnie z ustawą o świadczeniach rodzinnych zasiłek pielęgnacyjny przysługuje: niepełnosprawnemu dziecku; osobie niepełnosprawnej w wieku powyżej 16. roku życia, jeżeli legitymuje się orzeczeniem o znacznym stopniu niepełnosprawności; osobie niepełnosprawnej w wieku powyżej 16. roku życia legitymującej się orzeczeniem o umiarkowanym stopniu niepełnosprawności, jeżeli niepełnosprawność powstała w wieku do ukończe…

imgZyWlLy-46d1d5c.jpg
width: 1200
height: 700

Szkoły to nie puszki, dzieci to nie sardynki - łamanie praw niepełnosprawnych dzieci w przedszkolach
type: item
date: 2013-05-08T19:48:10.000Z
subject: Edukacja
subject: Małe dziecko
subject: Przedszkolak
subject: niepełnosprawne dziecko
subject: prawa dziecka
subject: przedszkole
description: 11,5 tysiąca osób podpisało się pod protestem "Szkoły to nie puszki, dzieci to nie sardynki" przeciwko cięciom w edukacji przedszkolnej i szkolnej w Warszawie. Urzędnicy chcą m.in. limitować zajęcia specjalistyczne dla niepełnosprawnych dzieci.
encoded: Godzina tygodniowo na dziecko "Nowe zasady organizacji przedszkola to łamanie praw dzieci niepełnosprawnych, bowiem placówka oświatowa powinna organizować zajęcia specjalistyczne dla dzieci o potrzebie specjalnego kształcenia zgodnie z zaleceniami zawartymi w orzeczeniu. Zgodnie z nowymi założeniami stanie się to niemożliwe! Dziecko z orzeczeniem o niepełnosprawności będzie miało dostęp do zajęć specjalistycznych tylko w zakresie 1 godziny zegarowej tygodniowo! Ograniczenie terapii dzieci niepełnosprawnych i pozbawienie ich realnej pomocy jest niedopuszczalne!" – piszą rodzice z warszawskiego przedszkola. Inicjatywa Mieszkańców "Warszawa Społeczna" przekazała przedstawicielom Biura Edukacji m.st. Warszawy 11,5 tys. podpisów pod protestem przeciwko cięciom w edukacji , które łamią prawa dziecka. W liście protestacyjnym podkreślono, że postanowienia zawarte w dokumencie "Zasady organizacji pracy przedszkoli i szkół prowadzonych przez m.st. Warszawę w roku szkolnym 2013/2014" nie tylko obniżają standardy opieki nad dziećmi, ale wręcz uniemożliwiają bezpieczne funkcjonowanie przedszkoli i szkół. Nie można oszczędzać na bezpieczeństwie dzieci Sprzeciw budzi ograniczanie liczby godzin zajęć specjalistycznych przeznaczonych dla przedszkolaków z orzeczeniami o specjalnych potrzebach edukacyjnych. "Na bezpieczeństwie i standardzie opieki nad dziećmi nie można oszczędzać. Deficytów rozwojowych, które powstaną i utrwalą się w dzieciństwie, nie da się w przyszłości tak po prostu wyrównać" – piszą autorzy listu. Szkoły to nie puszki, dzieci nie sardynki Oburza też zapis o tworzeniu klas szkolnych przy minimum 26 uczniach (do tej pory obowiązywał zapis o maksymalnej liczbie dzieci w klasie). Inicjatywa Mieszkańców "Warszawa Społeczna" podkreśla, że w Finlandii, w której uczniowie osiągają najwyższe wyniki w testach kompetencji, jest 16 dzieci w klasie. W mniejszych klasach nauczyciel może bowiem poświęcić więcej czasu na indywidualną pracę z uczniem i ma zdecydowanie większe możl…

imgfayVhC-6a527a4.jpg
width: 500
height: 500