Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie zarekomendowała podawanie dzieciom w wieku 5-11 lat szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Pfizer/BioNTech. 12 grudnia w Polsce ruszyła rejestracja na szczepienia przeciwko COVID-19 dzieci w wieku 5-11 lat. Pierwsze szczepienia dzieci mają odbyć się w drugiej połowie grudnia.

Reklama

Kiedy szczepienia dzieci poniżej 12 lat na COVID?

Wiceminister Zdrowia Waldemar Kraska na początku grudnia informował, że szczepienia dzieci poniżej 12. roku życia ruszą po 13 grudnia. Ostatecznie szczepienia przeciw COVID-19 dla dzieci w wieku 5-11 lat mają ruszyć 16 grudnia.

Skierowanie na szczepienie dzieci z grupy 5-11 lat jest wystawiane automatycznie przez system z chwilą ukończenia przez dziecko 5. roku życia. Pierwsze e-skierowania zostały wystawione już 12 grudnia. Skierowanie dla twojego dziecka znajdziesz w Internetowym Koncie Pacjenta na profilu twojego dziecka.

Zapisy na szczepienia młodszych dzieci mają się odbywać się w ten sam sposób, jak w przypadku dorosłych czy dzieci w wieku 12-17 lat.

Czytaj więcej: Jak zapisać dziecko na szczepienie na COVID?

Zobacz także

Jak będzie wyglądać szczepienie dzieci 5-11 lat przeciw COVID-19?

Szczepienie dzieci będzie wykonywane przy użyciu szczepionki Comirnaty w dostosowanej do wieku dawce pediatrycznej – 10 mikrogramów/dawkę (0,2 ml z ampułki 10-dawkowej). Jest to jedna trzecia objętości „dorosłej dawki”. Szczepienie ma się odbywać mniejszą igłą.

Tak jak w przypadku osób dorosłych, preparat wyprodukowany przez Pfizer/BioNTech wymaga podania dzieciom dwóch dawek w odstępie co najmniej 21 dni oraz dwutygodniowego oczekiwania na pełną ochronę. W przypadku dzieci 5-11 lat z ciężkimi zaburzeniami odporności schemat szczepienia obejmuje podanie trzech dawek.

Skutki uboczne szczepionki Pfizer u dzieci w wieku 5-11 lat

Ponieważ dzieci poniżej 12. roku życia otrzymują mniejszą dawkę, doświadczają lżejszych skutków ubocznych po szczepieniu. FDA podała wyniki badań klinicznych, z których wynika, że dzieci w wieku 5-11 lat, które zostały zaszczepione szczepionką Pfizer/BioNTech, doświadczały głównie takich objawów jak: zmęczenie lub bóle głowy. Objawy te wystąpiły u ok. 1/3 zaszczepionych dzieci. U co dziesiątego dziecka pojawiły się bóle mięśni, dreszcze, biegunka czy gorączka. Czasem także bóle stawów i wymioty.

Badania kliniczne wykazały także, że objawy po szczepieniu częściej wystąpiły po podaniu drugiej dawki preparatu Pfizer/BioNTech. Jedynie biegunka pojawiała się częściej po pierwszej dawce, a wymioty występowały tak samo często po obu dawkach.

Czy szczepionka na COVID jest bezpieczna dla dzieci 5-11 lat?

Z badań przedstawionych przez Pfizer-BioNTech wynika, że szczepionka przeciwko COVID-19 jest w 91 proc. skuteczna w zapobieganiu objawowemu przebiegowi choroby u młodszych dzieci. Co więcej, eksperci FDA stwierdzili, że korzyści wynikające z podania szczepionki przewyższają potencjalne skutki uboczne wynikające z zaszczepienia.

„Stanowisko Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego jest jednoznaczne: należy szczepić dzieci w wieku 5-11 lat” – mówi prezes Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego prof. Jarosław Peregud-Pogorzelski. Zapewnia on w rozmowie z PAP, że szczepionki są bezpieczne i tłumaczy:

„Szczepienia te są bezpieczne dla dzieci. Zawsze przed wprowadzenie nowej szczepionki prowadzone są badania kliniczne na dużych grupach pacjentów, które muszą potwierdzić ich skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Jeśli zatem amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuszcza szczepionkę, to jest ona przebadana na dużej populacji. Podobnie postępuje Europejska Agencja Leków (EMA)”.

Przypomnijmy, że szczepionkę przeciwko COVID-19 dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat formalnie zatwierdziły Amerykańskie Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) na początku listopada tego roku. Decyzję poprzedziło jednomyślne głosowanie zespołu 14 ekspertów Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA), którzy uznali, że szczepionka jest skuteczna i bezpieczna dla dzieci poniżej 12. roku życia. Rekomendację w sprawie stosowania preparatu firmy Pfizer w tej grupie wiekowej wydała także Europejska Agencja Leków. Natomiast decyzję o pozwoleniu na dopuszczenie specyfiku do obrotu wydała pod koniec listopada Komisja Europejska.

Zobacz także:

Reklama
Reklama
Reklama
Reklama