Test PAPPA (PAPP-A) jest jednym z bardziej znanych badań prenatalnych. Składa się z badania USG i badania krwi, dlatego znany jest również pod nazwą test podwójny. To nieinwazyjne badanie. Nie zagraża bezpieczeństwu ani mamy, ani dziecka. Pozwala określić ryzyko wystąpienia u dziecka zespołu Downa i innych wad genetycznych.
Test PAPPA:
1. Kiedy robi się to badanie?
2. Wskazania do testu podwójnego
3. Co wykrywa?
4. Wiarygodność testu
5. Ile kosztuje test PAPPA?
Do podstawowych badań prenatalnych należy USG w ciąży. Pierwsze powinno zostać wykonane w 11–14. tygodniu ciąży. Nie wiąże się ono z żadnym ryzykiem. Lekarz sprawdza, jak zbudowane są niektóre narządy dziecka (sprawdza np. kość nosową, szerokość fałdu karkowego, ocenia kształt główki). Dzięki temu może stwierdzić, czy dziecko rozwija się prawidłowo. Jeśli coś lekarza zaniepokoi, zleca wykonanie dodatkowych analiz. Najczęściej jest to test PAPPA, który wykonuje się między 10. a 14. tygodniem ciąży.
Przyszłej mamie pobiera się krew. W specjalistycznym laboratorium bada się współczynniki krwi – poziom białka PAPP-A i wolną podjednostkę beta hCG. Pozwala to ocenić, czy dziecku zagraża wada genetyczna.
Nieinwazyjne badania prenatalne, w tym test PAPPA, zaleca się przyszłym mamom, które ukończyły 35 lat, a także w przypadku:
To badanie przesiewowe pomaga określić ryzyko wystąpienia wad płodu, m.in.:
Ryzyko wystąpienia wady oblicza się za pomocą programu komputerowego, uwzględniającego wiek matki. Wynik ujemny testu PAPP-A oznacza bardzo niskie ryzyko wystąpienia wady, ale nie daje jednak całkowitej pewności, że dziecko jest zdrowe.
Wynik dodatni badania PAPP-A nie oznacza pewności wystąpienia zespołu Downa. Coraz popularniejsze są nieinwazyjne badania prenatalne, np. test NIFTY i test HARMONY, których skuteczność w wykrywaniu wad płodu jest dużo wyższa i wynosi ok. 99 proc.
Test PAPPA jest refundowany przez NFZ, jeśli ciężarna spełnia przynajmniej jedno z wyżej wymienionych kryteriów (patrz: wskazania do testu PAPPA). Badanie można także wykonać prywatnie, a jego cena zaczyna się od 250 zł.
Więcej o zdrowiu w ciąży:
Badania prenatalne wykonuje się u kobiety w ciąży w celu wykrycia chorób genetycznych i innych rozwojowych wad płodu. Dzięki nim można zdiagnozować ponad 200 chorób, rozpocząć wczesne leczenie i odpowiednio przygotować się do porodu. W pierwszej kolejności zazwyczaj wykonuje się nieinwazyjne badanie prenatalne (np. USG), a dopiero gdy jego wynik jest niejednoznaczny, kieruje się pacjentkę na badania inwazyjne (np. amniopunkcję). Spis treści: 1. Rodzaje badań prenatalnych 2. Na czym polegają badania prenatalne nieinwazyjne? 3. Na czym polegają inwazyjne badania prenatalne? 4. Kiedy robi się badania prenatalne? 5. Wskazania do badań prenatalnych 6. Ryzyko związane z badaniami prenatalnymi 7. Cena badań prenatalnych Rodzaje badań prenatalnych Badania prenatalne w ciąży dzielą się na dwie grupy – inwazyjne oraz nieinwazyjne . Do pierwszej grupy zalicza się USG i testy przesiewowe z krwi, które mogą określić prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka choroby genetycznej lub innej. Jeśli wynik tych badań wskazuje na chorobę lub wadę płodu, lekarz kieruje kobietę w ciąży na badanie inwazyjne. Musi ona wyrazić na nie zgodę, ponieważ jest ono obarczone niewielkim ryzykiem poronienia lub uszkodzenia płodu. Badania prenatalne w Polsce Nieinwazyjne Inwazyjne USG amniopunkcja Test PAPP-A biopsja kosmówki (trofoblastu) Test potrójny kordocenteza Test poczwórny Test NIFTY Test HARMONY Na czym polegają badania prenatalne nieinwazyjne? Badania nieinwazyjne to dość popularne badania w ciąży , niektóre są obowiązkowe. W Polsce wykonuje się następujące nieinwazyjne badania...
