Zespół Downa - strona 2

Zespół Downa to odmienność biologiczna, spowodowana obecnością dodatkowego chromosomu w DNA. Brzmi skomplikowanie? Faktycznie, to nie jest prosta przypadłość. W naszym słowniczku wyjaśniamy, z czym wiąże się zespół Downa. Poznaj najważniejsze terminy.

Brynnlee i Blakely są bliźniaczkami i – jak to bywa w przypadku bliźniąt – łączy je niezwykła więź.

"Kocham bezinteresownie. Czuję i przeżywam. Twoja życzliwość wpływa na jakość mojego życia," Przeczytaj, co jeszcze chciałyby Ci powiedzieć osoby z zespołem Downa.

Stereotyp szarej, umęczonej matki niepełnosprawnego dziecka jest szalenie szkodliwy! – mówi Aleksandra Więcka, mama kilkulatka z zespołem Downa. Rozmawiamy o tym, jak jej syn, Jonatan, zmienił ją samą.

Z zespołem Downa żyją miliony ludzi. Nie wiesz, jak się zachować, gdy spotkasz taką osobę? Normalnie! Razem z Andrzejem Suchcickim, tatą córki z zespołem Downa i współzałożycielem stowarzyszenia Bardziej Kochani, przygotowaliśmy krótki poradnik. Przeczytaj, jakie zachowania docenią rodzice dzieci z zespołem Downa.

Dzieci z zespołem Downa często mają też wadę serca. Są też mniej odporne na infekcje niż inne dzieci. Czy szczepienia są dla nich bezpieczne? Które szczepionki dodatkowe warto im podać?

Posiwiał w ciągu dwóch tygodni po diagnozie. Dziś cieszy się z każdej chwili spędzonej z Natalką. O lękach, drobnych radościach, docenianiu chwil i o tym, co w życiu ważne - opowiada tata Natalii.

Po porodzie usłyszała, że najlepiej, jeśli odda Natalkę do domu dziecka. Godzinami stymulowała ją, by "dogoniła" rówieśników. Nie wstydzi się przyznać, że nigdy nie pogodziła się z tym, że córka ma zespół Downa. Może dlatego wciąż walczy o nią i o inne te "bardziej kochane" dzieci: Ewa Suchcicka o egzaminie z miłości, jakim jest wychowanie Natalii.

Dlaczego dziecko ma zespół Downa, jak go się leczy dziś i jakie są szanse jego leczenia w przyszłości - wyjaśnia prof. Andrzej Kochański, genetyk.

Zespół Downa czyli trisomia 21 to odmienność spowodowana obecnością dodatkowego chromosomu 21. Co o zespole Downa powinien wiedzieć każdy z nas (bo przecież wszyscy spotykamy ludzi, którzy go mają)? Co trzeba o nim wiedzieć, jeśli diagnoza dotyczy naszego dziecka lub maluszka z naszego otoczenia? Gdzie szukać informacji, wsparcia, konkretnych wskazówek? O czym pamiętać? Z czym się liczyć? Sprawdź w naszym specjalnym raporcie na temat zespołu Downa. Znajdziesz tam rozmowy ze specjalistami oraz z rodzicami, ciekawe informacje oraz dowody na to, że narodziny dziecka z dodatkowym chromosomem nie oznaczają końca świata.

"Mój syn ma jeden chromosom za dużo, a mnie brak piątej klepki, ale jesteśmy szczęśliwi" – napisała na swoim blogu Agata Komorowska. Jej droga do szczęścia nie była jednak łatwa.

"Przez 3 miesiące ryczałam po nocach, a potem jakoś poszło" – mówi Basia Niedoba, mama Patryka z zespołem Downa.

Kochają swoje dzieci, martwią się o nie, cieszą ich sukcesami, czasem się na nie złoszczą. Chcą, by były szczęśliwe i miały wokół siebie przyjaznych ludzi. Co chciałyby nam powiedzieć mamy dzieci niepełnosprawnych?

Karolinka ma zespół Downa, uszkodzony rdzeń kręgowy, a przez to niedowład nóżek i rączek. Lekarze mówią, żeby nie tracić nadziei. Jednak dziewczynka bardzo potrzebuje pomocy.

Mały William ma zespół Downa, ale to nie znaczy, że on i jego rodzina wiodą smutne i nudne życie! Zobacz zdjęcia, które zrobił tata Wila.

Hejterzy potrafią wykorzystać każdą akcję do swoich celów. Nie ważne jakim kosztem. Grunt to szerzyć agresję. To zabawa sama w sobie.

Czy chłopiec z zespołem Downa może mieć własny statek kosmiczny? Przekonaj się. Zobacz wzruszający film o Wojtku i jego tacie Jerzym.

Ta historia poruszyła internautów! Poznaj losy noworodka z zespołem Downa, którego matka porzuciła po urodzeniu.

Z nowej książki "Zespół Downa i medycyna" można dowiedzieć się, jak medycyna może dziś pomóc osobom z zespołem Downa. Operacje serca, chirurgia plastyczna - to tylko jedne z możliwości, jak można poprawić życie dziecka z zespołem Downa.

W czasie ciąży Olga usłyszała od położnej, że nie uda jej się karmić córeczki piersią. Nie mogła w to uwierzyć, chciała, by dziecko było jak najzdrowsze i najszczęśliwsze. To, co niemożliwe, okazało się możliwe.

Tę książkę powinien przeczytać każdy rodzic. Opowiada o pięknej i trudnej miłości, o dzieciach, które potrzebują jej więcej niż rówieśnicy. Opowiada o rodzicach, którzy poradzili sobie z tym, że ich dziecko jest inne. I o rodzicach, którzy sobie z tym nie radzą.

Marzyłam o zdrowym synku. Urodziła się Ania: skośnooka księżniczka – opowiada 41-letnia Ewelina, bibliotekarka.