Lek przeciw astmie i alergii wycofany ze sprzedaży. Sprawdź, czy nie masz go w domu!

Główni Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu popularnego probiotyku Lakcid . Lakcid wycofany ze sprzedaży GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii proszku do sporządzania zawiesiny doustnej Lakcid min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, podmiot odpowiedzialny: “BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. Przyczyną wycofania leku jest niezgodność ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego. Wycofana seria: numer serii: 019616, data ważności: 03.2018 Treść decyzji możecie przeczytać na stronie GIF. Jeśli macie w domu wycofaną serię Lakcid, nie stosujcie leku i nie podawajcie go dzieciom. Zwróćcie lek do apteki albo zutylizujcie go w przeznaczonym do tego punkcie. Zobacz także: Wszystko, co musisz wiedzieć o probiotykach Źródło: gif.gov.pl

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wstrzymaniu sprzedaży syropu wielowitaminowego Multi-Sanostol . Sprzedaż syropu wielowitaminowego Multi-Sanostol wstrzymana Producent syropu poinformował GIF o podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych sześciu serii syropu w butelkach 600 g. Treść decyzji możecie przeczytać tutaj . Wstrzymane serie to: nr serii: 370904, data ważności: 11.2018 nr serii: 370929, data ważności: 11.2018 nr serii: 373880, data ważności: 11.2018 nr serii: 374034, data ważności: 12.2018 nr serii: 374161, data ważności: 12.2018 nr serii: 375836, data ważności: 12.2018 Syrop Multi-Sanostol stosuje się zapobiegawczo i leczniczo w stanach niedoboru i zwiększonego zapotrzebowania na witaminy, zwłaszcza u dzieci, kobiet w ciąży i kobiet karmiących. To jeden z najpopularniejszych preparatów wielowitaminowych na polskim rynku. Jeśli podajecie swoim dzieciom Multi-Sanostol lub sami go stosujecie, upewnijcie się, że nie należy do jednej z wycofanych serii! Zobacz także:  Witaminowa bomba – czy podawać dziecku witaminy? Prawdy i mity o witaminach – poznaj je wszystkie! Czym różni się syrop dla dziecka od syropu dla dorosłego? Źródło: gif.gov.pl

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat w sprawie wycofania kilku partii leku na kaszel o nazwie Flavamed. Syrop ten często podawany jest dzieciom w leczeniu ostro przebiegających infekcji dróg oddechowych. Dlaczego musiał zostać wycofany z aptek? Wycofanie ze sprzedaży 7 serii leku Flavamed Na podstawie badań przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków okazało się, że jedna z serii syropu Flavamed nie spełnia wymagań jakościowych w zakresie czystości produktu. W analizowanej próbce znaleziono zbyt dużą ilość zanieczyszczeń E . Podmiot odpowiedzialny za ten produkt, Berlin-Chemie AG z siedzibą w Berlinie potwierdził, że 7 serii leku Flavamed uległo zanieczyszczeniu w procesie produkcji. W związku z tym GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu tych serii leku, które mają wady jakościowe. Zarządzenie GIF-u o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego   Flavamed syrop, 15 mg/5ml , dotyczy serii o numerach: numer serii: 81004, data ważności: 31.01.2021 numer serii: 81007, data ważności: 28.02.2021 numer serii: 82013, data ważności: 30.06.2021 numer serii: 82014, data ważności: 31.07.2021 numer serii: 83018A, data ważności: 31.08.2021 numer serii: 83019A, data ważności: 31.08.2021 numer serii: 83021A, data ważności: 30.09.2021 Lek musi zostać wycofany z aptek na podstawie decyzji GIF-u nr 77/WC/2019. Jeśli masz Flavamed o wadliwym numerze serii w domu, oddaj go do dowolnej apteki.  Kiedy podawany jest syrop Flavamed? Flavamed to lek usprawniający odkrztuszanie i oczyszczanie dróg oddechowych. W jego składzie znajduje się substancja wzmagająca wydzielanie śluzu i zmniejszająca jego lepkość, przez co zalegająca wydzielina staje się bardziej rozrzedzona i łatwiejsza do usunięcia. Zobacz też: Jaki inhalator wybrać dla dziecka? Podpowiadamy! Syrop ten wskazany jest do leczenia chorób, w których dochodzi do...