W czasie pandemii koronawirusa świat liczy na wynalezienie leku na COVID-19. Jedna z firm ogłosiła nawet, że powstała już skuteczna szczepionka. Niedawno minister zdrowia obwieścił, że na koronawirusa zostaną zaszczepieni wszyscy dorośli Polacy. Teraz doradca premiera wypowiedział się na temat tego, kto nie zostanie zaszczepiony w pierwszej kolejności.
Prof. Andrzej Horban powiedział, że na początku szczepienia ominą dzieci, a będą im poddawane osoby, które są narażone na ciężki przebieg COVID-19.
Czy rząd bierze pod uwagę przymusowe szczepienia? Do tego również odniósł się prof. Andrzej Horban: „Myślę, że słowo 'brać pod uwagę' jest adekwatne do tego, co się dzieje. Jeżeli wprowadza się coś, co jest obowiązkowe, to trzeba mieć możliwość wyegzekwowania. Trudno jest mi wyobrazić sobie, że łapie się obywatela na ulicy i szczepi się go przymusowo” - powiedział prof. Horban. Zaznaczył jednak, że jest przeciwnikiem karania, jeśli ktoś nie będzie chciał się zaszczepić. „Tutaj kara jest dość prosta dla niezaszczepionych. Zaczyna się chorować” - podsumował ekspert.
Szczepionka zostanie dopuszczona do użytku dopiero po przejściu trzeciej fazy badań klinicznych, czyli takiej, podczas której eksperci sprawdzają bezpieczeństwo i skuteczność danej szczepionki na większej grupie ludzi. „To musi potrwać i musi kosztować. Nie będziemy szczepili przed uzyskaniem tych wyników” - dodał Horban.
W kwestii początkowego wyłączenia dzieci ze szczepień głos zabrał dr Paweł Grzesiowski, ekspert Naczelnej Rady Lekarskiej ds. walki z COVID-19: „Dzieci są bardzo ważnym ogniwem w tej pandemii. One chorują bezobjawowo, albo skąpoobjawowo, ale one przenoszą koronawirusa”. Specjalista jest zdania, że szczepionka nie powinna być dostępna jedynie dla osób dorosłych: „Szczepienia powinny być również dostępne dla dzieci. Może nie dla noworodków, czy niemowląt”.
Ekspert stwierdził, że decyzja o szczepieniu tylko osób dorosłych jest sprzeczna z mechanizmem przenoszenia się wirusa.
„Zakładanie, że zaszczepimy, np. 80 proc. społeczeństwa i te 20 proc. nieszczepionych, to będą dzieci, jest z góry błędem, bo te dzieci będą rezerwuarem wirusa. Oprócz tego, że chcemy zapobiec infekcjom i zgonom, to chcemy również, żeby wirus nie krążył w populacji, bo on cały czas będzie mutował i tego chcielibyśmy uniknąć” - powiedział dr Grzesiowski.
Zaznaczył jednak, że nie zna jeszcze argumentów rządu w tej kwestii: „Może być tak, że szczepionka nie była przebadana u dzieci i dlatego jej nie proponujemy dzieciom, ale wówczas wystarczyłoby o tym powiedzieć”.
Źródło: zdrowie.radiozet.pl
Zobacz także:
Szczepionka na COVID-19 jest najbardziej wyczekiwanym lekarstwem na całym świecie od wielu miesięcy. Dzisiaj rano koncern farmaceutyczny Pfizer oraz firma BioNTech podały informacje o tym, że dysponują skuteczną szczepionką na koronawirusa, która jest już na zaawansowanym etapie badań. Przełomowa szczepionka Badania wykazały, że szczepionka jest skuteczna aż w 90%. Producenci poinformowali także, że po podaniu szczepionki pacjentom nie wystąpiły u nich żadne skutki uboczne. „Dziś jest wielki dzień dla nauki i ludzkości . Pierwsze wyniki naszych badań trzeciej fazy testów szczepionki na COVID-19 dostarczają wstępnych dowodów na skuteczność tej szczepionki w zapobieganiu COVID-19” - powiedział prezes Pfizer, dr Albert Bourla. 90% skuteczności Wstępna analiza dotyczyła 94 potwierdzonych przypadków. Testową próbkę otrzymało łącznie 43 tysiące ochotników, z tej grupy mniej niż 10% osób zachorowało na COVID-19. Z informacji, które podał Pfizer, wynika, że szczepionka zapewnia ochronę 28 dni po przyjęciu pierwszej dawki i siedem dni po przyjęciu drugiej dawki. Skuteczność szczepionki była na poziomie aż 90% po siedmiu dniach od podania drugiej dawki. Oznacza to, że jest ona skuteczna, dopiero gdy pacjent przyjmie obie dawki. Jakie plany? Pod koniec tego miesiąca Pfizer planuje zwrócić się o zgodę na natychmiastową autoryzację szczepionki. Kierownictwo firmy powiedziało, że do końca roku firma wyprodukuje wystarczającą ilość dawek szczepionki, żeby uodpornić od 15 do 20 milionów ludzi przeciwko koronawirusowi. Ciąg dalszy badań Prezes Pfizer zaznaczył również, że badania kliniczne nadal trwają: „Należy zauważyć, że nie możemy ubiegać się o zezwolenie na podstawie samych wyników skuteczności. Potrzebnych jest również więcej danych na temat bezpieczeństwa i nadal gromadzimy te dane w ramach naszych trwających badań...
