Olbrzymi wysiłek wielu ludzi i niemałe pieniądze (ponad 3,4 miliona) zebrane dla Kubusia pomogą innym dzieciom, Miłoszkowi i Bartusiowi. Pieniądze zebrane w czasie zbiórki oraz z odbywających się aukcji na Kubusia wesprą dwóch innych chłopców.
U Miłosza stwierdzono krytyczną wadę serca – TAPVC, czyli całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych. Odbyła się pierwsza ciężka operacja, później cewnikowanie serca. Niestety wykryto kolejną wadę: nadciśnienie płucne, a potem jeszcze kolejne – nadciśnienie tętnicze, znaczne powiększenie prawej części serca, poszerzenie żył wątrobowych, ubytek między komorami z przeciekiem… Jedno płuco Miłosza zostało zniszczone. Pilnie potrzebna jest operacja, której podejmują się tylko lekarze w jednym ośrodku w USA. Jeśli uda się tam zoperować malucha, wtedy ma szansę doczekać przeszczepu serca i płuc. I żyć! Miłosz jest już w bardzo ciężkim stanie. Rodzicom nie udało się dotąd zebrać pieniędzy na operację ratującą jego życie, dlatego prowadzą zbiórkę, która ma im w tym pomóc.
Drugi chłopiec to Bartuś, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzebuje on terapii genowej, która uznawana jest za najdroższe leczenie na świecie, ale jako jedyna ma szansę naprawdę pomóc. Na leczenie zorganizowana została zbiórka: potrzeba ponad 9 milionów złotych, by uratować chłopca. Wsparcie rodziców Kubusia bardzo pomoże Bartkowi, ale nie pokryje w całości leczenia. Jeśli możesz, i ty wpłać choć złotówkę na Bartusia.
W materiale przygotowanym przez TVP poinformowano, że pieniądze ze zbiórki dla Kubusia zostaną przekazane Bartusiowi. Rodzice zmarłego chłopca poinformowali jednak, że część zebranej sumy trafi również do Miłoszka. Swoją decyzję przekazali w mediach społecznościowych. Obaj chłopcy nadal jednak potrzebują wsparcia finansowego.
Rodzice Kubusia, jesteście wspaniali! Trzymamy kciuki za Miłoszka i Bartusia.
Przeczytaj też:
Joanna Luberadzka-Gruca: szefowa Fundacji Polki Mogą Wszystko, dofinansowującej m.in. leczenie i rehabilitację chorych i niepełnosprawnych dzieci. Od lat aktywnie działa na rzecz rodzicielstwa zastępczego w Polsce. Współpracuje m.in. z Rzecznikiem Praw Dziecka. Za zasługi oznaczona Krzyżem Kawalerskim Orderu Odrodzenia Polski. Fundacja Polki Mogą Wszystko, której szefujesz, pomaga chorym i niepełnosprawnym dzieciom. Czy macie pod swoją opieką też dzieci z FAS? – Sporo, w dodatku niestety często są to dzieci z pełnoobjawowym FAS , czyli alkoholowym zespołem płodowym. Takie dzieci można poznać na pierwszy rzut oka, bo wszystkie wyglądają jak od jednej matki. Płaska buzia, szeroko osadzone, małe oczy i najbardziej charakterystyczna cecha: brak rynienki pod noskiem. Bardzo często dzieci z FAS mają też dodatkowe palce u stóp albo rąk. Te zewnętrzne objawy to jednak nic w porównaniu z poważnymi uszkodzeniami wewnętrznymi. Co to mogą być za uszkodzenia? – Bardzo często dzieci z FAS wymagają żywienia pozajelitowego, poza tym mają różnego rodzaju wady serca, no i co najbardziej oczywiste – mają uszkodzony mózg. Te uszkodzenia mogą mieć różny stopień, w najcięższych przypadkach dziecko z FAS nie jest w stanie funkcjonować. Poza tymi uszkodzeniami częstym objawem FAS jest brak czucia głębokiego: dziecko może głęboko się zranić i nawet tego poczuć. To są bardzo ciężkie objawy – a pamiętajmy przy tym, że nie mówimy tu o żadnej chorobie genetycznej, na którą nic nie jesteśmy w stanie poradzić. Te głębokie, nieodwracalne uszkodzenia organizmu u dziecka z FAS mają tylko jedną przyczynę: picie matki w ciąży. Picie piciu jednak nierówne. Często kobiety sądzą, że jedna lampka wina nie zaszkodzi. Mają rację? – Nie mają: wszystkie badania naukowe mówią jasno, że coś takiego jak bezpieczna dawka alkoholu w ciąży nie istnieje. Nigdy nie mamy...
