Podczas pierwszej wizyty lekarskiej ginekolog zleci ci badanie grupy krwi w ciąży. Ważne, aby sprawdzić też, czy we krwi nie występują przeciwciała przeciwko antygenom krwinek czerwonych. Badanie pozwala przede wszystkim ocenić ryzyko wystąpienia konfliktu serologicznego między mamą a dzieckiem. Jeśli zastanawiasz się, ile razy będziesz robić badanie grupy krwi w ciąży, jak interpretować wyniki i ile to wszystko kosztuje, postaramy się rozwiać wszelkie wątpliwości.
Grupę krwi można sprawdzić dzięki prostemu badaniu wykonywanemu w dowolnym laboratorium. Skierowanie zwykle wystawia lekarz rodzinny. Skierowanie na badania w ciąży otrzymasz od swojego ginekologa. Oznaczenie grupy krwi wykonuje się z próbki krwi. Nie trzeba wcześniej przygotowywać się do badania ani być na czczo (badanie może być wykonane o każdej porze dnia).
Po badaniu grupa krwi zostanie wpisana do książeczki ciążowej przyszłej mamy. Można też otrzymać specjalny dokument poświadczający grupę krwi. Aby go dostać, grupa krwi musi być potwierdzona – należy zrobić dwa niezależne badania na oznaczenie grupy krwi.
Badanie grupy krwi w ciąży, oznaczenie czynnika Rh oraz poziomu przeciwciał anty-Rh wykonuje się raz, do 10. tygodnia ciąży. Ale uwaga – jeśli krew przyszłej mamy ma czynnik Rh ujemny, badanie na oznaczenie przeciwciał odpornościowych należy zrobić jeszcze pomiędzy 21. a 26. tygodniem ciąży. Między 27. a 32. tygodniem ciąży trzeba podać ciężarnej globulinę anty-D.
Oznaczenie grupy krwi, czynnika Rh, a także poziomu przeciwciał anty-Rh to bardzo ważne badanie w ciąży. Wykonuje się je z dwóch powodów. Po pierwsze, by wykluczyć konflikt serologiczny, po drugie, by w razie problemów zdrowotnych i konieczności przetoczenia krwi podać tę właściwą grupę.
Podczas przetoczenia podanie krwi Rh+ osobie, która ma krew Rh-, może spowodować poważne problemy zdrowotne. Organizm Rh- rozpoznaje białko Rh na krwinkach jako obcą cząsteczkę i zaczyna wytwarzać przeciwko niemu przeciwciała, które niszczą nie tylko to białko, ale również czerwone krwinki. Podobny mechanizm może zadziałać, jeśli kobieta z Rh ujemnym zajdzie w ciążę z mężczyzną Rh dodatnim. Dziecko może odziedziczyć po ojcu Rh dodatnie. W czasie porodu, gdy krew mamy zetknie się krwią dziecka, jej organizm w odruchu obronnym wytwarza przeciwciała, które mają zniszczyć obce białko.
Badanie przeciwciał, a dokładniej badanie przeglądowe alloprzeciwciał, wykonuje się w celach profilaktycznych u kobiet w ciąży, niezależnie od grupy krwi przyszłej matki. Alloprzeciwciała oznacza się także u noworodków, u których podejrzewa się chorobę hemolityczną.
Jeśli krew przyszłej mamy ma czynnik Rh plus i nie stwierdza się u niej przeciwciał odpornościowych, nie trzeba już powtarzać badania do końca ciąży. Jeśli okaże się, że masz czynnik Rh minus, ale nie masz przeciwciał odpornościowych, trzeba powtórzyć test pomiędzy 21. a 26. tygodniem ciąży. Jeśli we krwi stwierdzono obecność przeciwciał odpornościowych, lekarz prowadzący ciążę zleci kolejne kroki diagnostyczne.
Jeśli jesteś w pierwszej ciąży, nawet jeśli masz Rh ujemne a dziecko Rh dodatnie, dziecko nie będzie zagrożone – organizm matki nie będzie miał czasu na zaatakowanie organizmu dziecka. Inaczej jest w przypadku kolejnej ciąży. Przeciwciała matki są na tyle silne, że mogą przeniknąć przez łożysko do krwiobiegu dziecka, atakując jego czerwone krwinki i prowadząc do choroby hemolitycznej. Na szczęście współczesna medycyna potrafi temu zapobiec. 72 godziny po pierwszym porodzie, jeśli mama nie wytworzyła przeciwciał anty-Rh (przeciwciał anty-D), powinna otrzymać profilaktyczną dawkę immunoglobuliny anty-D.
Oznaczenie grupy krwi w ciąży jest obowiązkowe i przysługuje każdej przyszłej mamie, nawet jeśli nie jest ona ubezpieczona. Jest to badanie bezpłatne realizowane w ciąży w ramach NFZ (musisz być pod opieką lekarza, który ma podpisaną umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia). Jeśli jednak z różnych powodów zdecydowałabyś się na badanie w prywatnej placówce, zapłacisz:
Zobacz też:
USG w ciąży wykonuje się w ściśle określonych terminach. Zakres badania różni się w zależności od tygodnia ciąży, w którym jest ono przeprowadzane. Nasz ekspert, dr n. med. Tadeusz Oleszczuk tłumaczy, kiedy i ile USG w ciąży trzeba wykonać, a także które z tych badań jest szczególnie istotne dla oceny prawidłowego rozwoju płodu. Kiedy wykonać USG w ciąży? Wbrew niektórym opiniom badanie USG w ciąży jest bezpieczne i może być wykonywane nawet podczas każdej wizyty u ginekologa. Jednak obowiązkowe badania USG są tylko trzy – po jednym w każdym trymestrze, czyli niezbyt często. USG w ciąży jest niezwykle ważne, ponieważ pozwala ono wykryć wady rozwojowe, które mogłyby się pojawić na określonym etapie ciąży. Badanie jest całkowicie bezpieczne zarówno dla matki, jak i dla dziecka. Jeśli chcesz mieć pamiątkę na lata w postaci zdjęcia USG, badanie możesz wykonać w formie USG 3D, a nawet USG 4D . Jeśli chcesz wiedzieć, jak rozwija się maluszek, koniecznie zobacz, jak przebiega rozwój płodu tydzień po tygodniu. Pierwsze USG w ciąży Pierwsze badanie USG warto zrobić do 10. tygodnia ciąży . Wtedy lekarz oceni, czy ciąża jest pojedyncza, czy mnoga oraz wykluczy ewentualną ciążę pozamaciczną. Choć nie jest to badanie obowiązkowe, wiele ciężarnych, które dowiedziały się o ciąży już w 5.-6. tygodniu, ma je wykonywane. USG transwaginalne pozwala także sprawdzić, czy: ciąża jest umiejscowiona prawidłowo, nie ma ryzyka krwawień, występuje łożysko przodujące, nie odkleja się kosmówka. Badanie USG w 12. tygodniu ciąży ...
Badania prenatalne wykonuje się u kobiety w ciąży w celu wykrycia chorób genetycznych i innych rozwojowych wad płodu. Dzięki nim można zdiagnozować ponad 200 chorób, rozpocząć wczesne leczenie i odpowiednio przygotować się do porodu. W pierwszej kolejności zazwyczaj wykonuje się nieinwazyjne badanie prenatalne (np. USG), a dopiero gdy jego wynik jest niejednoznaczny, kieruje się pacjentkę na badania inwazyjne (np. amniopunkcję). Spis treści: 1. Rodzaje badań prenatalnych 2. Na czym polegają badania prenatalne nieinwazyjne? 3. Na czym polegają inwazyjne badania prenatalne? 4. Kiedy robi się badania prenatalne? 5. Wskazania do badań prenatalnych 6. Ryzyko związane z badaniami prenatalnymi 7. Cena badań prenatalnych Rodzaje badań prenatalnych Badania prenatalne w ciąży dzielą się na dwie grupy – inwazyjne oraz nieinwazyjne . Do pierwszej grupy zalicza się USG i testy przesiewowe z krwi, które mogą określić prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka choroby genetycznej lub innej. Jeśli wynik tych badań wskazuje na chorobę lub wadę płodu, lekarz kieruje kobietę w ciąży na badanie inwazyjne. Musi ona wyrazić na nie zgodę, ponieważ jest ono obarczone niewielkim ryzykiem poronienia lub uszkodzenia płodu. Badania prenatalne w Polsce Nieinwazyjne Inwazyjne USG amniopunkcja Test PAPP-A biopsja kosmówki (trofoblastu) Test potrójny kordocenteza Test poczwórny Test NIFTY Test HARMONY Na czym polegają badania prenatalne nieinwazyjne? Badania nieinwazyjne to dość popularne badania w ciąży , niektóre są obowiązkowe. W Polsce wykonuje się następujące nieinwazyjne badania prenatalne: USG – wykrywa większość wad serca, wodogłowie, przepukliny rdzeniowe i...
Kiedy staramy się o dziecko i w końcu otrzymujemy pozytywny wynik testu ciążowego, pojawia się wiele emocji. Przede wszystkim jest to ogromna radość, ale także strach, a wraz z nim wiele pytań i obaw. To nowe wyzwanie w życiu każdej kobiety i wiele przyszłych mam zastanawia się, co robić, aby zapewnić swojemu maluszkowi jak najlepszy start. Przyszłe mamy, które mają krew o ujemnym czynniku Rh zastanawiają się nad jeszcze jedną kwestią – jak to właściwie jest z tym konfliktem serologicznym? Co zrobić, aby moje dziecko było w pełni bezpieczne? Konflikt serologiczny – co o nim wiemy? Większość z nas słyszała zapewne o konflikcie serologicznym, jednak temat ten wciąż budzi wiele wątpliwości. Kiedy tak naprawdę do niego dochodzi i kto jest w grupie ryzyka? Co robić w sytuacji, kiedy podejrzewamy, że temat ten może dotyczyć właśnie mnie? Kobiety w ciąży często szukają odpowiedzi na forach internetowych wśród innych przyszłych mam i nierzadko zdarza się, że informacje często bywają ze sobą sprzeczne i budzą jedynie więcej wątpliwości i wciąż nowe pytania. Wiele kobiet sądzi, że sama niezgodność grupy krwi między partnerami to już wystąpienie konfliktu. W rzeczywistości jest jednak inaczej. Kiedy zatem możemy mówić o konflikcie serologicznym? Czym jest i co zrobić, jeśli obawiamy się, że może on dotyczyć nas samych? O niezgodności serologicznej (zestawieniu konfliktowym w obrębie grupy Rh) mówimy, gdy mama ma grupę krwi Rh(-), a tata Rh(+). Jest to niezgodność serologiczna pomiędzy partnerami, która jeszcze nie wywołuje konfliktu serologicznego. O wystąpieniu konfliktu serologicznego mówimy wówczas, kiedy ciężarna kobieta wytwarza przeciwciała odpornościowe, skierowane przeciwko antygenom krwinek czerwonych dziecka. Dzieje się tak, kiedy dziecko odziedziczy grupę krwi Rh+ taty, a następnie ta krew dostanie się do krwiobiegu mamy (wystarczy ok....
